The Development of the Digital Cognitive Screen, Parkinson's Cognition (Par-Cog).
Contexte : La maladie de Parkinson associée à un trouble cognitif léger (PD-MCI) nécessite des outils d'évaluation adaptés. Cet article présente le développement d'un nouveau test, le Par-Cog, conçu pour évaluer spécifiquement ce trouble. Objectif : Créer et valider un outil de dépistage cognitif à distance pour le PD-MCI, en examinant son acceptabilité, sa validité et sa fiabilité. Méthode : Deux phases ont été menées. La phase 1 a recruté 20 experts (neurologues, neuropsychologues, etc.) via un sondage en ligne, analysé par analyse de contenu. La phase 2 a inclus 100 participants sains (50-79 ans) qui ont réalisé le Par-Cog et le test ACE-III via Zoom, avec analyse statistique des résultats. Résultats : Le Par-Cog a montré une bonne validité de face et de contenu, notamment auprès des neuropsychologues. Les scores étaient normalement distribués, sauf pour les domaines langagier et visuospatial. Des corrélations significatives ont été trouvées avec l'âge et le niveau d'éducation (sauf pour le visuospatial). Une bonne validité convergente avec le ACE-III a été observée pour l'attention, la mémoire et la fonction exécutive. La cohérence interne était acceptable (α ≥ 0,60). L'administration du test n'a pas influencé les scores. Intérêt clinique : Le Par-Cog apparaît comme un outil prometteur pour l'évaluation à distance du PD-MCI, facilitant l'accès à des diagnostics précoces, notamment en télé-réhabilitation. Limites : Le test est en phase initiale de développement. Des effets plafond (ceiling) dans certains domaines et une population limitée (participants britanniques) restreignent la généralisation des résultats. Des études supplémentaires sont nécessaires pour confirmer sa sensibilité et sa spécificité.
Développement d'un outil de dépistage à distance (Par-Cog) pour le PD-MCI Validation par des experts et tests statistiques sur 100 participants Bonnes propriétés psychométriques (validité, fiabilité) mais limites méthodologiques Potentiel pour la télé-réhabilitation et le suivi à distance
Permet un dépistage précoce du PD-MCI en contexte non hospitalier Facilite l'évaluation à distance, utile pour les patients géographiquement isolés Nécessite des validations supplémentaires sur des populations plus diversifiées
Étude en phase préliminaire, nécessitant des essais sur des patients atteints de PD-MCI Population limitée (participants britanniques, âgés de 50 à 79 ans) Effets plafond dans certains domaines (langage, visuospatial)
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