Oxytocin agonist TGOT differentially modulates synaptic plasticity and intrinsic excitability in a sex-specific manner in the juvenile rat hippocampus.

Contexte : L'ocytocine (OXT) et son récepteur (OXTR) jouent un rôle clé dans le comportement social et la cognition, notamment dans l'hippocampe. L'expression de l'OXTR varie selon le sexe et le développement. Objectif : Étudier les effets de l'agoniste OXTR TGOT sur la plasticité synaptique et l'excitabilité neuronale intrinsèque chez les rats juvéniles, en distinguant les sexes. Méthode : Utilisation d'électrophysiologie in vivo et ex vivo après microinjection de TGOT, avec enregistrements à patch-clamp. Résultats : Chez les mâles, TGOT altère la potentiatio longue durée (LTP) et réduit l'excitabilité neuronale, tandis que chez les femelles, aucun effet sur la LTP n'est observé. Les sIPSCs augmentent chez les deux sexes, mais les sEPSCs diminuent uniquement chez les mâles. Intérêt clinique : Ces résultats soulignent l'importance de considérer le sexe et l'âge comme variables biologiques critiques dans les troubles neurodéveloppementaux et les études sur l'hippocampe. Limites : Les conclusions reposent sur des modèles animaux juvéniles, limitant leur généralisation aux humains. L'absence de données sur les mécanismes moléculaires sous-jacents reste un point limitant.

Effets sexués de l'ocytocine sur la plasticité synaptique et l'excitabilité neuronale Altération de la LTP chez les mâles juvéniles après administration de TGOT Augmentation des sIPSCs chez les deux sexes, mais réduction des sEPSCs uniquement chez les mâles Nécessité d'intégrer le sexe et l'âge dans les recherches sur les troubles neurodéveloppementaux

Les différences sexuées dans la réponse à l'ocytocine pourraient influencer les traitements ciblant les troubles de la mémoire ou du comportement social Les résultats soulignent la nécessité de prendre en compte le sexe dans les études précliniques et cliniques sur le développement cérébral

Étude limitée aux rats juvéniles, sans données sur les humains Absence d'exploration des mécanismes moléculaires précis régulant les effets sexués

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