The role of microRNAs in executive functions: a comprehensive review and bioinformatics analysis of human and animal studies.
Contexte : Les fonctions exécutives (FE), qui régissent le comportement orienté vers un objectif (comme le changement de schéma, la mémoire de travail et le contrôle inhibiteur), sont influencées à la fois par des facteurs génétiques et environnementaux (ex. : stress maternel, hypoxie périnatale, négligence). Leur dysrégulation est associée à des troubles neuropsychiatriques, mais le rôle précis des microARN reste mal compris. Objectif : Cette revue vise à synthétiser les preuves sur les modifications des microARN et leur impact sur les FE, en intégrant des études humaines et animales. Méthode : Recherche systématique dans quatre bases de données (depuis le début jusqu'octobre 2023), analyse bioinformatique des cibles mRNA des microARN candidats, et évaluation du risque de biais des études incluses. Résultats : 46 études ont été identifiées (23 chez l'humain, 22 chez les animaux). Des mutations du gène MIR137 sont associées à une diminution des FE, tandis que la méthylation de MIR885 est liée à une amélioration. Des microARN spécifiques (miR-148a-3p chez l'humain, miR-155/30e/384-5p chez les rongeurs, et plusieurs autres chez les deux espèces) sont régulièrement dysrégulés en lien avec les variations des FE. Les voies régulatrices impliquées comprennent la neurogenèse, le développement neuronal et la plasticité synaptique. Intérêt clinique : Ces résultats suggèrent des pistes pour des biomarqueurs ou des cibles thérapeutiques, notamment dans les troubles cognitifs et neuropsychiatriques. Ils soulignent aussi l'importance des interactions entre génétique, environnement et développement. Limites : L'analyse repose sur des résumés d'articles (abstract-only), limitant la profondeur des données. Des recherches futures sont nécessaires pour clarifier les mécanismes en fonction des stades de développement, du diagnostic et de la gravité des troubles.
Les microARN influencent les FE via des voies de neurogenèse et de plasticité synaptique. MIR137 et MIR885 sont des gènes clés associés à des altérations des FE. Des microARN spécifiques (miR-148a-3p, miR-155, etc.) sont dysrégulés chez l'humain et les rongeurs. Les résultats soulignent des liens entre la génétique, l'environnement et les troubles cognitifs.
Potentiel pour des biomarqueurs de diagnostic précoce dans les troubles neuropsychiatriques. Cibles thérapeutiques pour des interventions ciblées sur les FE. Nécessité d'intégrer des facteurs environnementaux et développementaux dans les approches cliniques.
Accès limité aux données détaillées (seule l'abstract est disponible). Absence d'analyses sur les mécanismes moléculaires précis ou les effets à long terme. Nécessité de recherches futures pour valider les associations en contexte clinique.
Modéré