Les niveaux sanguins de D-aspartate oxydase, D-amino acide oxydase, sérine racémase et pLG72 sont influencés par les diagnostics de schizophrénie et de trouble du spectre autistiqueBlood levels of D-aspartate oxidase, D-amino acid oxidase, serine racemase, and pLG72 are influenced by diagnoses of schizophrenia and autism spectrum disorder.
- Les niveaux sériques de sérine racémase, DAAO, DASPO et pLG72 diffèrent entre schizophrénie, autisme et sujets témoins.
- Dans la schizophrénie, la sérine racémase est augmentée sans modification de son activité enzymatique.
- La DAAO et pLG72 sont diminuées dans la schizophrénie, tandis que la DASPO est augmentée.
L'article aborde directement les biomarqueurs potentiels pour l'autisme et la schizophrénie, avec des résultats originaux et une méthodologie robuste (spectrométrie de masse, multicentrique). Son intérêt pour NeuroWatch est élevé en raison de l'implication clinique et diagnostique, bien que les limites du résumé et l'absence de détails complets modèrent la note.
L'étude ne repose que sur le résumé, sans accès aux détails méthodologiques complets. La taille des échantillons et les caractéristiques démographiques ne sont pas précisées. Les résultats proviennent d'une seule étude multicentrique et nécessitent réplication. Les mécanismes sous-jacents aux altérations enzymatiques ne sont pas élucidés. Les mesures sériques peuvent ne pas refléter l'activité cérébrale.
Cette étude multicentrique a quantifié par spectrométrie de masse les niveaux sériques de quatre enzymes clés du métabolisme des D-acides aminés (sérine racémase, D-amino acide oxydase, D-aspartate oxydase et pLG72) chez des patients atteints de schizophrénie (SCZ) ou de trouble du spectre autistique (TSA), comparés à des témoins sains. Des altérations distinctes ont été observées : dans la SCZ, augmentation de la sérine racémase sans changement d'activité, diminution de la DAAO et pLG72, et augmentation de la DASPO associée à une baisse du D-aspartate. Dans le TSA, DAAO et DASPO étaient élevées tandis que la sérine racémase était réduite. Des corrélations positives entre pLG72 et les flavoenzymes DAAO/DASPO ont été retrouvées dans les deux pathologies. Ces résultats suggèrent un potentiel de ces enzymes comme biomarqueurs diagnostiques.
Les niveaux sériques de sérine racémase, DAAO, DASPO et pLG72 diffèrent entre schizophrénie, autisme et sujets témoins. Dans la schizophrénie, la sérine racémase est augmentée sans modification de son activité enzymatique. La DAAO et pLG72 sont diminuées dans la schizophrénie, tandis que la DASPO est augmentée. Dans l'autisme, la DAAO et la DASPO sont élevées, alors que la sérine racémase est réduite. Des corrélations positives existent entre pLG72 et les flavoenzymes DAAO et DASPO dans les deux troubles. Les altérations des enzymes du métabolisme des D-acides aminés pourraient constituer des biomarqueurs sanguins. Les modifications observées soutiennent l'implication du système glutamatergique NMDA dans ces pathologies. Le D-aspartate, agoniste endogène des récepteurs NMDA, est diminué dans la schizophrénie en lien avec l'augmentation de DASPO.
Ces enzymes pourraient servir de biomarqueurs diagnostiques différentiels entre schizophrénie et autisme. Les résultats ouvrent la voie à des cibles thérapeutiques modulant le métabolisme des D-acides aminés. Le dosage sanguin combiné de ces protéines pourrait améliorer la stratification des patients. Les corrélations entre pLG72 et DAAO/DASPO suggèrent une régulation commune exploitable.
Modéré