Microglia Regulatory and T-Helper Cytokine Profiles in Autism Spectrum Disorder.

Contexte : Le trouble du spectre autistique (TSA) est un trouble neurodéveloppemental associé à des déséquilibres immunitaires, notamment impliquant les microglies et les cytokines. L'objectif de cette étude était d'évaluer les niveaux sanguins de cytokines régulatrices des microglies (IL-34, CSF-1) et de cytokines liées aux lymphocytes T (IL-12, IFN-γ, IL-4, IL-10, TGF-β, IL-17, IL-23) chez des enfants atteints de TSA et des participants sains, afin d'explorer leur lien avec la gravité des symptômes. Méthode : 42 enfants diagnostiqués avec le TSA et 40 participants sains ont été inclus. Les niveaux de cytokines ont été mesurés par ELISA, et la gravité du TSA a été évaluée à l'aide de l'échelle CARS. Résultats : Les niveaux sanguins de IL-34, CSF-1, IFN-γ, IL-4, IL-10 et IL-17 étaient significativement plus élevés chez les patients TSA. La cytokine IL-10 a montré la meilleure capacité discriminative (AUC = 0,743 ; p < 0,001). Aucune corrélation significative n'a été trouvée entre les niveaux de cytokines et la gravité des symptômes. Intérêt clinique : Ces résultats suggèrent que des altérations des cytokines pourraient refléter des mécanismes pathophysiologiques sous-jacents au TSA, ouvrant la voie à des biomarqueurs potentiels. Limites : La conception transversale et la taille d'échantillon limitée nécessitent des études longitudinales plus larges pour confirmer ces découvertes et évaluer leur utilité clinique.

Augmentation des cytokines IL-34, CSF-1, IFN-γ, IL-4, IL-10 et IL-17 chez les patients TSA IL-10 comme meilleur marqueur discriminatif (AUC = 0,743) Absence de corrélation entre cytokines et gravité des symptômes Limitations méthodologiques : étude transversale et petite taille d'échantillon

Possibilité d'utiliser certaines cytokines comme biomarqueurs pour le TSA Nécessité de validations supplémentaires pour des applications cliniques

Étude transversale ne permettant pas d'inférer des relations causales Taille d'échantillon modeste, limitant la généralisation des résultats Absence de lien entre cytokines et gravité des symptômes

Faible