Microbiote oral et intestinal chez les individus atteints de troubles du spectre autistique : une étude pilote cas-témoinsOral and Gut Microbiota in Individuals With Autism Spectrum Disorder: A Pilot Case-Control Study.
- Le microbiote oral (salive) et intestinal (selles) présente des compositions distinctes chez les personnes avec TSA par rapport aux témoins.
- Le genre Neisseria est significativement plus abondant dans la salive des personnes avec TSA.
- Le genre Faecalibacterium est significativement plus abondant dans les selles des personnes avec TSA.
L'article porte sur un sujet d'intérêt pour NeuroWatch (microbiote et TSA) mais il s'agit d'une étude pilote à très petit échantillon, ce qui limite sa robustesse. La note de 70 reflète un intérêt modéré pour la veille clinique, avec des pistes prometteuses mais nécessitant des confirmations.
La taille de l'échantillon est très faible (10 participants par groupe), limitant la généralisabilité des résultats. Il s'agit d'une étude cas-témoins observationnelle qui ne peut établir de relation causale. Les facteurs confondants tels que l'alimentation, la médication ou les comorbidités n'ont pas été contrôlés de manière exhaustive. L'étude n'a pas évalué les associations entre les variations microbiennes et la sévérité des symptômes du TSA. Les résultats reposent sur le séquençage de l'ARNr 16S, qui offre une résolution taxonomique limitée.
Cette étude pilote a comparé la composition du microbiote oral et intestinal de 10 personnes avec TSA et de 10 témoins au développement typique. Les résultats montrent des différences significatives : une abondance relative plus élevée du genre Neisseria dans le microbiote oral et du genre Faecalibacterium dans le microbiote intestinal des participants avec TSA. Ces données suggèrent un rôle potentiel de l'axe oral-intestinal-cerveau dans le TSA et ouvrent la voie à un dépistage non invasif par échantillons de salive et de selles.
Le microbiote oral (salive) et intestinal (selles) présente des compositions distinctes chez les personnes avec TSA par rapport aux témoins. Le genre Neisseria est significativement plus abondant dans la salive des personnes avec TSA. Le genre Faecalibacterium est significativement plus abondant dans les selles des personnes avec TSA. L'axe oral-intestinal-cerveau pourrait être impliqué dans la physiopathologie du TSA. Le prélèvement non invasif de salive et de selles pourrait être utilisé pour le dépistage précoce du TSA.
Ces résultats préliminaires suggèrent que des biomarqueurs microbiens pourraient être développés pour faciliter le dépistage précoce du TSA. La modulation du microbiote, notamment via des probiotiques ciblant Neisseria ou Faecalibacterium, pourrait représenter une piste thérapeutique à explorer. L'évaluation du microbiote oral et intestinal pourrait devenir un outil complémentaire dans le bilan diagnostique du TSA. Les cliniciens devraient être sensibilisés au rôle potentiel du microbiote dans les symptômes du TSA.
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