Évaluation simultanée des facteurs neurotrophiques et des hormones de l'axe HPA dans les troubles du spectre autistique chez le jeune enfantConcurrent Assessment of Neurotrophic Factors and HPA-Axis Hormones in Early Childhood Autism Spectrum Disorder.
- Le BDNF périphérique est réduit chez les jeunes enfants avec TSA par rapport aux témoins.
- Cette réduction est associée à une sévérité clinique plus élevée (CARS) et à des difficultés sociales et adaptatives (ABC).
- Aucune différence pour le GDNF, NT-3, VEGF, cortisol ou ACTH.
Étude transversale contrôlée avec un échantillon modéré, publiée dans une revue spécialisée. Les résultats sur le BDNF sont cliniquement pertinents mais nécessitent confirmation longitudinale.
Design transversal limitant les conclusions causales. Échantillon de taille modeste (45 TSA, 52 contrôles). Prélèvement unique le matin, sans mesure du rythme circadien ou de la réactivité au stress. Absence de suivi longitudinal pour évaluer la stabilité des biomarqueurs. Généralisabilité restreinte à d'autres tranches d'âge ou populations.
Cette étude transversale compare les taux périphériques de facteurs neurotrophiques (BDNF, GDNF, NT-3, VEGF) et d'hormones de l'axe HPA (cortisol, ACTH) chez 45 enfants naïfs de médicaments avec TSA (18-72 mois) et 52 témoins appariés. Les résultats montrent que le BDNF sérique est significativement plus bas dans le groupe TSA et corrèle avec la sévérité des symptômes et les difficultés sociales/adaptatives, tandis que les autres biomarqueurs ne diffèrent pas. Aucune corrélation entre facteurs neurotrophiques et hormones HPA n'a été observée. Les auteurs soulignent la nécessité d'études longitudinales.
Le BDNF périphérique est réduit chez les jeunes enfants avec TSA par rapport aux témoins. Cette réduction est associée à une sévérité clinique plus élevée (CARS) et à des difficultés sociales et adaptatives (ABC). Aucune différence pour le GDNF, NT-3, VEGF, cortisol ou ACTH. Aucune corrélation significative entre les facteurs neurotrophiques et les hormones de l'axe HPA. Étude transversale avec un échantillon de taille modérée.
Le dosage du BDNF pourrait constituer un biomarqueur périphérique utile pour évaluer la sévérité des symptômes dans le TSA. L'absence de différences dans les hormones de stress basales suggère une régulation intacte de l'axe HPA à ce stade précoce. Ces résultats incitent à explorer des interventions ciblant les voies neurotrophiques. Nécessité d'études longitudinales pour comprendre l'évolution de ces biomarqueurs et leur utilité clinique.
Modéré