Neurodevelopmental Assessment, EEG Findings and Epilepsy in Children With Autism Spectrum Disorder: A Retrospective Study.
- Prévalence de l'épilepsie de 22,2 % dans cette cohorte d'enfants autistes.
- Anomalies EEG chez 43,1 % des patients ayant passé un EEG, et chez 77,3 % de ceux avec crises.
- Les anomalies EEG étaient le prédicteur le plus fort d'épilepsie (OR = 48,96).
Article directement pertinent pour NeuroWatch car il traite de la comorbidité épilepsie-TSA avec des implications cliniques claires (EEG, génétique). La qualité méthodologique est modérée (étude rétrospective, taille d'échantillon modeste), mais les résultats sont robustes et utiles pour la pratique clinique. Note de 78/100.
Étude rétrospective monocentrique avec un échantillon modeste (n=99). Tous les patients n'ont pas bénéficié d'EEG ni de tests génétiques, introduisant un biais de sélection. Absence de groupe contrôle et de données prospectives sur l'évolution à long terme. Les résultats pourraient ne pas être généralisables à d'autres contextes cliniques ou populations.
Cette étude rétrospective menée dans un centre tertiaire a évalué 99 enfants autistes (DSM-5-TR) entre 2012 et 2021. L'EEG, réalisé chez 51 patients, a montré des anomalies chez 43,1 % d'entre eux. Une épilepsie a été diagnostiquée chez 22,2 % des enfants. L'analyse chromosomique a identifié des variants pathogènes chez 52,4 % des 42 patients testés. Les anomalies EEG et les variants pathogènes étaient des facteurs prédictifs indépendants de l'épilepsie. Les auteurs recommandent de considérer l'EEG chez les enfants autistes, surtout en cas de crises, de régression développementale ou de variants pathogènes.
Prévalence de l'épilepsie de 22,2 % dans cette cohorte d'enfants autistes. Anomalies EEG chez 43,1 % des patients ayant passé un EEG, et chez 77,3 % de ceux avec crises. Les anomalies EEG étaient le prédicteur le plus fort d'épilepsie (OR = 48,96). Les variants génétiques pathogènes étaient également prédicteurs d'épilepsie (OR = 4,38). Aucune association significative entre épilepsie et sexe ou déficience intellectuelle.
L'EEG devrait être fortement envisagé chez les enfants autistes présentant des crises, une régression développementale ou des variants pathogènes. La présence d'anomalies EEG justifie une évaluation neurologique approfondie pour détecter une épilepsie. Les résultats soutiennent l'intérêt d'un dépistage génétique (CMA) en complément de l'EEG. Les cliniciens doivent être vigilants face à la possibilité d'épilepsie chez les enfants autistes, même en l'absence de déficience intellectuelle.
Modéré