Association entre les niveaux sériques de cytokines et d'énolase spécifique des neurones et les symptômes centraux du trouble du spectre autistiqueAssociation between serum cytokine and neuron-specific enolase levels and the core symptoms of autism spectrum disorder.
- Les niveaux sériques d'IL-2R et de NSE étaient significativement plus élevés chez les enfants TSA que chez les témoins.
- Des niveaux plus élevés d'IL-2R étaient associés à des symptômes plus sévères mesurés par CARS et ABC.
- La NSE était un facteur de risque pour le TSA (P = 0,017).
L'étude est pertinente pour le TSA avec des biomarqueurs potentiels, mais sa taille d'échantillon réduite et sa conception transversale limitent la force des preuves. Note modérée pour un intérêt clinique modéré.
L'étude est transversale, ce qui ne permet pas d'établir de causalité. L'échantillon est de petite taille (n=26 TSA typique, n=15 atypique, n=24 témoins), limitant la généralisabilité. L'étude est monocentrique, nécessitant une réplication dans des cohortes plus larges et multicentriques.
Cette étude transversale a mesuré les niveaux sériques de cytokines (IL-2R, IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10, TNF-α) et d'énolase spécifique des neurones (NSE) chez 26 enfants TSA typiques, 15 atypiques et 24 témoins. Les niveaux d'IL-2R et de NSE étaient significativement plus élevés dans le groupe TSA, et associés à une sévérité accrue des symptômes. La combinaison NSE + IL-2R + TNF-α présentait une valeur diagnostique significative.
Les niveaux sériques d'IL-2R et de NSE étaient significativement plus élevés chez les enfants TSA que chez les témoins. Des niveaux plus élevés d'IL-2R étaient associés à des symptômes plus sévères mesurés par CARS et ABC. La NSE était un facteur de risque pour le TSA (P = 0,017). La mesure combinée de NSE, IL-2R et TNF-α montrait une valeur diagnostique significative pour le TSA.
Les biomarqueurs sériques comme l'IL-2R, la NSE et le TNF-α pourraient contribuer au diagnostic du TSA. Une combinaison de ces biomarqueurs pourrait améliorer la précision diagnostique et le suivi de la sévérité. Ces résultats soutiennent l'exploration de signatures inflammatoires et neuronales dans le TSA.
Faible