Les neurones à récepteurs d'ocytocine dans le thalamus paraventriculaire comme nexus pour le comportement social et la peurOxytocin receptor neurons in the paraventricular thalamus as a nexus for social behaviour and fear.
- L'inhibition des neurones OTR du PVT altère la sociabilité et l'extinction de la peur chez la souris.
- L'activation des neurones OTR du PVT améliore l'apprentissage de l'extinction de la peur sans affecter la sociabilité.
- L'ocytocine augmente l'activité tonique des neurones du PVT in vitro.
L'article explore un circuit neuronal spécifique (PVT OTR) lié à l'ocytocine, avec des implications pour les troubles du spectre autistique et l'anxiété. Les résultats sont précliniques mais prometteurs pour la traduction clinique.
Les paradigmes expérimentaux diffèrent entre la souris et l'humain, limitant la comparabilité directe. Les données humaines sont corrélationnelles et basées sur une mesure salivaire indirecte de l'ocytocine. Les manipulations chimiogénétiques sont réalisées uniquement chez la souris, nécessitant une validation translationnelle.
Cette étude examine le rôle des neurones exprimant les récepteurs de l'ocytocine (OTR) dans le thalamus paraventriculaire (PVT) dans la régulation du comportement social et de la peur. Chez la souris, la manipulation chimiogénétique de ces neurones montre que leur inhibition altère la sociabilité et l'extinction de la peur, tandis que leur activation améliore sélectivement l'apprentissage de l'extinction précoce sans affecter la sociabilité. L'électrophysiologie révèle que l'ocytocine augmente l'activité tonique des neurones du PVT. Chez l'humain, les taux d'ocytocine salivaire sont modestement associés à la microstructure thalamique et à la sévérité des traits de trouble du spectre autistique. Ces résultats suggèrent que les neurones OTR du PVT contribuent aux comportements sociaux et émotionnels via des mécanismes circuit-spécifiques, avec des implications potentielles pour l'autisme et l'anxiété.
L'inhibition des neurones OTR du PVT altère la sociabilité et l'extinction de la peur chez la souris. L'activation des neurones OTR du PVT améliore l'apprentissage de l'extinction de la peur sans affecter la sociabilité. L'ocytocine augmente l'activité tonique des neurones du PVT in vitro. Les manipulations des neurones OTR du cortex préfrontal médian n'affectent pas la sociabilité. Chez l'humain, les taux d'ocytocine salivaire sont associés à la microstructure thalamique et aux traits autistiques.
Cibler les neurones OTR du PVT pourrait offrir une nouvelle voie thérapeutique pour les déficits sociaux dans l'autisme. La modulation de l'activité du PVT pourrait améliorer l'extinction de la peur dans les troubles anxieux. Les résultats soutiennent le développement d'approches pharmacologiques ou de neuromodulation ciblant le système ocytocinergique thalamique.
Modéré