La diosgénine atténue les altérations comportementales, les marqueurs de stress oxydatif hippocampique et les déficits apoptotiques dans un modèle de rat autiste induit par l'acide valproïqueDiosgenin ameliorates behavioral alterations, hippocampal oxidative stress markers, and apoptotic deficits in a rat model of autism induced by valproic acid.
- L'exposition prénatale au VPA induit des comportements autistiques (déficit de mémoire sociale, augmentation des enterrements de billes) chez le rat.
- Le traitement à la diosgénine améliore la mémoire de reconnaissance et réduit les comportements de type anxieux/répétitifs.
- La diosgénine réduit le stress oxydatif (augmente GSH et CAT, diminue ROS) dans l'hippocampe.
Étude préclinique sur modèle animal, pertinence clinique indirecte mais résultats prometteurs pour une piste thérapeutique naturelle dans l'autisme. Note modérée car nécessite validation chez l'humain.
Étude animale uniquement, nécessité de validation clinique humaine. Taille d'échantillon modeste pour certains dosages (n=3 pour marqueurs). Modèle VPA ne couvre pas toute l'hétérogénéité de l'autisme humain. Dose unique de Dios testée, sans courbe dose-réponse.
Cette étude préclinique chez le rat a évalué les effets neuroprotecteurs de la diosgénine (Dios) dans un modèle d'autisme induit par l'acide valproïque (VPA). Les rats exposés au VPA ont présenté des troubles du comportement (déficit de mémoire de reconnaissance, comportements répétitifs/anxiété), un stress oxydatif élevé (diminution du GSH et de la catalase) et une apoptose accrue (augmentation de caspase-3 et Bax, diminution de Bcl-2). Le traitement par Dios a atténué ces altérations comportementales, réduit les marqueurs de stress oxydatif et d'apoptose, et diminué les cellules sombres dans l'hippocampe CA1. Ces résultats suggèrent un potentiel neuroprotecteur de la diosgénine dans l'autisme.
L'exposition prénatale au VPA induit des comportements autistiques (déficit de mémoire sociale, augmentation des enterrements de billes) chez le rat. Le traitement à la diosgénine améliore la mémoire de reconnaissance et réduit les comportements de type anxieux/répétitifs. La diosgénine réduit le stress oxydatif (augmente GSH et CAT, diminue ROS) dans l'hippocampe. La diosgénine module l'apoptose en diminuant caspase-3 et Bax et en augmentant Bcl-2 dans l'hippocampe. L'analyse histologique montre une diminution des cellules sombres dans la région CA1 après traitement par Dios.
Ces résultats précliniques suggèrent que la diosgénine pourrait être une candidate thérapeutique pour atténuer les symptômes centraux de l'autisme. Les voies de stress oxydatif et d'apoptose identifiées pourraient être des cibles thérapeutiques dans l'autisme. Cette étude ouvre la voie à des recherches futures sur les composés naturels neuroprotecteurs dans les troubles du neurodéveloppement.
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