Expression altérée des ARN longs non codants KCNQ1OT1 et ZEB1-AS1 dans le trouble du spectre autistique : une étude cas-témoins.Altered expression of KCNQ1OT1 and ZEB1-AS1 lncRNAs in autism spectrum disorder: A case-control study.
- Surexpression de ZEB1-AS1 (20 fois) et sous-expression de KCNQ1OT1 (30 fois) chez les patients avec TSA.
- L'analyse ROC montre un fort potentiel diagnostique pour KCNQ1OT1 (AUC=0.91) et ZEB1-AS1 (AUC=0.88).
- Corrélation positive entre l'expression de KCNQ1OT1 et l'âge des patients.
Étude cas-témoins avec des résultats prometteurs pour des biomarqueurs diagnostiques dans l'autisme, mais échantillon modeste.
Petite taille d'échantillon (30 TSA, 41 contrôles). Étude sur sang périphérique, non sur tissu cérébral. Mesure à un seul point temporel.
Cette étude compare l'expression de trois lncRNAs (TGFβ2-AS1, KCNQ1OT1, ZEB1-AS1) dans le sang périphérique de 30 personnes avec TSA et 41 contrôles. Les résultats montrent une surexpression de ZEB1-AS1 (20 fois) et une sous-expression de KCNQ1OT1 (30 fois) chez les patients TSA, avec une forte valeur diagnostique (AUC 0.91 et 0.88). Aucun changement significatif pour TGFβ2-AS1. Une corrélation positive entre l'expression de KCNQ1OT1 et l'âge a été observée. Ces résultats suggèrent un rôle potentiel de ces lncRNAs comme biomarqueurs et cibles thérapeutiques.
Surexpression de ZEB1-AS1 (20 fois) et sous-expression de KCNQ1OT1 (30 fois) chez les patients avec TSA. L'analyse ROC montre un fort potentiel diagnostique pour KCNQ1OT1 (AUC=0.91) et ZEB1-AS1 (AUC=0.88). Corrélation positive entre l'expression de KCNQ1OT1 et l'âge des patients.
Ces lncRNAs pourraient servir de biomarqueurs diagnostiques pour le TSA. Ils représentent des cibles thérapeutiques potentielles. Pourraient faciliter le diagnostic précoce du TSA.
Modéré