Activité de semence d'agrégation du bêta-amyloïde comme nouveau biomarqueur pour la maladie d'AlzheimerAmyloid beta aggregation seeding activity as a new biomarker for Alzheimer's disease.
- L'activité de semence d'agrégation de l'Aβ plasmatique distingue la MA et le TCL dû à la MA des sujets cognitivement sains et des autres démences non-MA avec une AUC de 0,90 à 0,93.
- Le biomarqueur est corrélé aux scores cognitifs (MMSE : rs = -0,68 ; CDR : rs = 0,71).
- Les valeurs seuils optimales (fluorescence Thioflavine T) ont été déterminées pour chaque comparaison.
Article bien conçu avec une large cohorte et des résultats diagnostiques élevés (AUC > 0,90). L'absence d'accès au texte intégral limite l'évaluation, mais le résumé fournit suffisamment de données pour justifier une pertinence élevée pour la veille en neuropsychologie et neurosciences.
L'étude est monocentrique et réalisée dans une seule population chinoise, limitant la généralisabilité. L'accès à l'article est limité au résumé, empêchant l'évaluation complète des méthodes et des biais potentiels. La technique de mesure nécessite un équipement spécialisé (sonication) non disponible en routine clinique.
Cette étude évalue le potentiel de l'activité de semence d'agrégation du β-amyloïde (Aβ) plasmatique comme biomarqueur minimalement invasif pour la maladie d'Alzheimer (MA) et le trouble cognitif léger (TCL) dû à la MA. Chez 549 participants, le test a montré une grande précision diagnostique (AUC > 0,90) pour distinguer la MA et le TCL des témoins et des autres démences, avec une corrélation significative avec les scores cognitifs.
L'activité de semence d'agrégation de l'Aβ plasmatique distingue la MA et le TCL dû à la MA des sujets cognitivement sains et des autres démences non-MA avec une AUC de 0,90 à 0,93. Le biomarqueur est corrélé aux scores cognitifs (MMSE : rs = -0,68 ; CDR : rs = 0,71). Les valeurs seuils optimales (fluorescence Thioflavine T) ont été déterminées pour chaque comparaison. L'étude comporte une phase de découverte (n=120) et une phase de validation (n=429).
Ce biomarqueur plasmatique pourrait faciliter le diagnostic précoce et le diagnostic différentiel de la MA en pratique clinique. Il offre une alternative moins invasive que les biomarqueurs du LCR ou l'imagerie amyloïde. Il pourrait permettre un dépistage à large échelle des patients à risque de MA.
Élevé