Association du polymorphisme rs4705342 T > C dans le promoteur de miR-143/145 avec les troubles cognitifs chez les adolescents souffrant de trouble dépressif : une étude cas-témoinsAssociation of rs4705342 T > C polymorphism in the promoter of miR-143/145 with cognitive impairment in adolescents with depressive disorder: A case-control study.
- Le polymorphisme rs4705342 (T>C) est associé aux troubles cognitifs chez les adolescents dépressifs.
- Le génotype CC est lié à un risque accru de troubles cognitifs et à des scores MCCB plus faibles.
- Les porteurs du génotype CC présentent des niveaux plasmatiques réduits de miR-145-5p.
Article pertinent pour la neuropsychologie clinique car il explore un marqueur génétique potentiel des troubles cognitifs dans la dépression adolescente, un enjeu clinique fréquent. Cependant, le niveau de preuve est modéré (étude cas-témoins, mécanismes in vitro) et l'applicabilité clinique immédiate reste limitée.
Étude cas-témoins ne permettant pas d'établir une relation causale. Échantillon limité à une population adolescente spécifique (Chine). Modèles cellulaires in vitro (PC12, BV2) ne reflètent pas entièrement la complexité in vivo. L'évaluation cognitive repose uniquement sur la MCCB, sans mesure écologique.
Cette étude cas-témoins a exploré l'association génétique entre le polymorphisme rs4705342 (T>C) dans le promoteur de miR-143/145 et les troubles cognitifs chez 500 adolescents dépressifs, dont 250 présentaient des troubles cognitifs évalués par la MCCB. Les résultats montrent que le génotype CC est significativement associé à un risque accru de troubles cognitifs, à une diminution des niveaux plasmatiques de miR-145-5p, et à une expression augmentée de sa cible EPHA4. Des expériences in vitro sur cellules PC12 et BV2 suggèrent que l'allèle T atténue les anomalies cellulaires via l'inhibition de la neuroinflammation et la promotion de la prolifération neuronale. Le polymorphisme rs4705342 pourrait donc moduler la susceptibilité aux troubles cognitifs chez les adolescents dépressifs.
Le polymorphisme rs4705342 (T>C) est associé aux troubles cognitifs chez les adolescents dépressifs. Le génotype CC est lié à un risque accru de troubles cognitifs et à des scores MCCB plus faibles. Les porteurs du génotype CC présentent des niveaux plasmatiques réduits de miR-145-5p. miR-145-5p cible EPHA4, dont l'expression est régulée par le génotype TT. In vitro, l'allèle T atténue l'inhibition de la prolifération des cellules PC12 et réduit la neuroinflammation des cellules BV2.
Le génotypage du rs4705342 pourrait aider à identifier les adolescents dépressifs à risque de troubles cognitifs. Les voies miR-145-5p/EPHA4 pourraient constituer des cibles thérapeutiques pour les déficits cognitifs associés à la dépression. Une surveillance accrue des fonctions cognitives est recommandée chez les adolescents dépressifs porteurs du génotype CC.
Modéré