Stimulation magnétique transcrânienne répétitive comme approche de réadaptation cognitive pour les vétérans atteints de la maladie de Parkinson et de troubles cognitifs légers : protocole pour un essai randomisé contrôlé simuléRepetitive Transcranial Magnetic Stimulation as a Cognitive Rehabilitation Approach for Veterans With Parkinson Disease and Mild Cognitive Impairment: Protocol for a Randomized Sham-Controlled Trial.
- La rTMS à haute fréquence (15 Hz) appliquée au DLPFC gauche est testée pour améliorer la cognition dans la PD-MCI.
- Protocole en double aveugle avec 10 séances (2 par jour) chez des vétérans américains.
- Le critère principal est le changement du score composite exécutif NIH du début à la fin du traitement.
Article décrivant un protocole sans résultats, intérêt modéré pour la neuropsychologie clinique en raison de l'approche de réadaptation cognitive par rTMS dans la PD-MCI.
Il s'agit d'un protocole sans résultats préliminaires disponibles. L'échantillon est limité aux vétérans américains, ce qui peut limiter la généralisabilité. La taille de l'échantillon et l'absence de données à long terme limitent les conclusions actuelles.
Cet essai randomisé contrôlé en double aveugle évalue la sécurité, la faisabilité et l'efficacité préliminaire de la stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS) à haute fréquence appliquée au cortex préfrontal dorsolatéral gauche chez des vétérans américains présentant un trouble cognitif léger associé à la maladie de Parkinson (PD-MCI). Le protocole comprend 10 séances de rTMS actif ou simulé. Les principaux critères de jugement sont le nombre d'événements indésirables, les taux d'achèvement et les changements dans les scores d'une batterie neurocognitive, en particulier le score composite exécutif du NIH. L'étude est en cours, avec 18 participants recrutés à ce jour.
La rTMS à haute fréquence (15 Hz) appliquée au DLPFC gauche est testée pour améliorer la cognition dans la PD-MCI. Protocole en double aveugle avec 10 séances (2 par jour) chez des vétérans américains. Le critère principal est le changement du score composite exécutif NIH du début à la fin du traitement. La sécurité et la faisabilité sont évaluées via les événements indésirables et les taux de complétion. L'étude est en phase de recrutement et les résultats sont attendus pour 2028.
Si l'efficacité est démontrée, la rTMS pourrait devenir une option non médicamenteuse pour la réadaptation cognitive dans la PD-MCI. Le protocole pourrait être adapté à d'autres populations avec troubles cognitifs légers. L'étude fournira des données sur la faisabilité de la rTMS en milieu clinique chez les vétérans.
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