L'exposition prénatale au poly(I:C) de haut poids moléculaire, mais pas de bas poids moléculaire, produit des déficits sélectifs de sociabilité chez la progéniturePrenatal Exposure to High- but Not Low-Molecular-Weight Poly(I:C) Produces Selective Sociability Deficits in Offspring.
- Le poly(I:C) HMW a altéré la réponse de homing néonatal, indiquant une perturbation précoce de l'attachement maternel.
- L'exposition au HMW a diminué l'investigation sociale chez les adultes des deux sexes, et augmenté l'approche sociale chez les mâles.
- Le poly(I:C) LMW n'a pas produit de déficits sociaux significatifs.
Article pertinent pour affiner les modèles animaux du TSA, mais les implications cliniques directes sont limitées ; intérêt modéré pour NeuroWatch.
Étude animale dont la traduction directe à l'humain reste incertaine. Un seul jour gestationnel et une dose unique ont été testés. Absence d'évaluation d'autres domaines comportementaux ou de mécanismes neurobiologiques.
Cette étude examine comment l'activation immunitaire maternelle (MIA) par le poly(I:C) de différents poids moléculaires affecte le comportement social de la progéniture. Des rates gestantes ont reçu une injection de poly(I:C) de haut poids moléculaire (HMW) ou de bas poids moléculaire (LMW). Le poly(I:C) HMW a entraîné une altération du homing néonatal et une réduction de l'investigation sociale à l'âge adulte, contrairement au LMW. Les deux types ont provoqué une hyperlocomotion chez les mâles. Ces résultats soutiennent le poly(I:C) HMW comme modèle plus fiable pour les défis immunitaires prénatals associés au TSA.
Le poly(I:C) HMW a altéré la réponse de homing néonatal, indiquant une perturbation précoce de l'attachement maternel. L'exposition au HMW a diminué l'investigation sociale chez les adultes des deux sexes, et augmenté l'approche sociale chez les mâles. Le poly(I:C) LMW n'a pas produit de déficits sociaux significatifs. Les mâles exposés au HMW ou au LMW ont montré une hyperlocomotion sans anxiété accrue. Le poids moléculaire du poly(I:C) est un déterminant clé des résultats dans les modèles MIA.
Affiner les modèles animaux du TSA en tenant compte des caractéristiques de l'activateur immunitaire. Soutenir l'utilisation du poly(I:C) HMW pour modéliser les défis immunitaires prénatals dans la recherche sur le TSA. Souligner l'importance de spécifier le type d'agent immunogène dans les études sur l'inflammation prénatale.
Modéré