Apraxie des membres dans la maladie de Parkinson et les syndromes parkinsoniens atypiques : une revue systématiqueLimb apraxia in Parkinson's disease and atypical parkinsonian syndromes: a systematic review.
- Le syndrome corticobasal (SCB) présente les déficits apraxiques les plus sévères et étendus.
- Dans la maladie de Parkinson, les déficits apraxiques sont plus légers mais partagent des caractéristiques avec le SCB.
- La paralysie supranucléaire progressive se caractérise par des troubles de séquence moins fréquents.
Revue systématique bien menée (PRISMA) sur un sujet cliniquement pertinent pour le diagnostic différentiel des syndromes parkinsoniens. Malgré le nombre limité d'études comparatives, elle offre une synthèse utile pour les neuropsychologues et neurologues.
Peu d'études comparatives directes entre les troubles. Résultats hétérogènes pour l'AMS. Nombre limité d'études pour certains groupes (ex. AMS seulement 3 études). Biais potentiels dans les études incluses (évalué mais non spécifié).
Cette revue systématique synthétise les connaissances sur l'apraxie des membres dans la maladie de Parkinson (MP) et les syndromes parkinsoniens atypiques (SPA) : syndrome corticobasal (SCB), paralysie supranucléaire progressive (PSP) et atrophie multisystématisée (AMS). Vingt-deux études ont été incluses. Le SCB présente les déficits apraxiques les plus sévères et étendus, affectant les gestes sans signification et significatifs, ainsi que la séquence d'actions et le contrôle moteur fin. Dans la MP, les déficits sont plus légers mais partagent des caractéristiques avec le SCB. La PSP montre des troubles principalement liés à la séquence, tandis que l'AMS présente des résultats hétérogènes. Les phénotypes d'apraxie diffèrent entre ces troubles et peuvent contribuer au diagnostic différentiel.
Le syndrome corticobasal (SCB) présente les déficits apraxiques les plus sévères et étendus. Dans la maladie de Parkinson, les déficits apraxiques sont plus légers mais partagent des caractéristiques avec le SCB. La paralysie supranucléaire progressive se caractérise par des troubles de séquence moins fréquents. Dans l'atrophie multisystématisée, les résultats sont hétérogènes et moins prononcés. Les phénotypes d'apraxie des membres diffèrent entre MP, SCB, PSP et AMS et peuvent aider au diagnostic différentiel. Les évaluations de la praxie incluent l'imitation de gestes, la pantomime, le séquençage d'actions, l'utilisation d'outils et la coordination motrice fine. Peu d'études comparatives directes entre MP et SCB existent.
L'évaluation de l'apraxie des membres peut aider au diagnostic différentiel des syndromes parkinsoniens. Des protocoles d'évaluation standardisés et multimodaux sont nécessaires pour faciliter les comparaisons directes. Les cliniciens doivent être attentifs aux différents profils d'apraxie selon le trouble.
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