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La pyroptose, une forme inflammatoire de mort cellulaire, est explorée comme stratégie thérapeutique contre le cancer. Cet article développe des nanoparticules ER800-FA-NPs ciblant le réticulum endoplasmique (RE) pour induire la pyroptose dans les cellules de cancer du sein triple-négatif (TNBC). En vitro, ces nanoparticules accumulent préférentiellement dans le RE, provoquant le stress ER et activant des voies de signalisation (PERK-eIF2α-ATF4-CHOP, ATF6, IRE1-XBP1), entraînant la libération de cytokines et la mort cellulaire. En vivo, elles montrent une bonne efficacité antitumorale. Cette approche theranostique combine imagerie et thérapie, ouvrant des perspectives pour le traitement du TNBC.

Développement de nanoparticules ER800-FA-NPs ciblant le réticulum endoplasmique (RE) pour induire la pyroptose. Activation de voies de signalisation ER (PERK, ATF6, IRE1) entraînant la libération de cytokines et la mort cellulaire. Efficacité antitumorale démontrée in vivo contre le cancer du sein triple-négatif (TNBC).

Potentiel de nouvelles stratégies theranostiques combinant imagerie et thérapie ciblée pour le TNBC. Approche innovante pour surmonter la résistance au traitement des cancers agressifs.

Absence de données sur l'efficacité chez l'humain ou la sécurité à long terme. Focalisation uniquement sur le TNBC, sans exploration d'autres types de cancers.

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Contexte : Chez les enfants, un vertige non traité peut avoir un impact négatif sur la santé globale et la qualité de vie. Les traitements actuels pour les troubles vestibulaires comprennent la gestion médicale et la thérapie vestibulaire, mais des alternatives non invasives comme la stimulation vestibulaire suscitent un intérêt croissant. Objectif : Évaluer l'impact d'un dispositif innovant de masquage non invasif du système vestibulaire (nVSM), qui utilise des vibrations à basse fréquence sur le crâne pour atténuer les symptômes du vertige. Méthode : Étude pilote prospective menée dans un hôpital spécialisé pour enfants. Cinq adolescentes (âge moyen : 15,6 ans) souffrant de vertige persistant ont été testées à l'aide d'une machine de posturographie dynamique computerisée (CDP), simulant des situations réelles pour induire le vertige. Les tests ont été réalisés deux fois : une fois sans le dispositif (mesure de référence) et une fois avec le nVSM. L'intensité des symptômes a été évaluée via le Questionnaire sur les symptômes vestibulaires pédiatriques (PVSQ). Résultats : Une tendance à la réduction de l'intensité des symptômes a été observée (scores PVSQ passant de 2,02 à 1,32). Bien que deux participants aient signalé une légère aggravation, la majorité exprimait un enthousiasme pour une utilisation continue du dispositif. Le dispositif a été bien toléré. Intérêt clinique : Le nVSM apparaît comme une alternative non invasive à faible risque, susceptible de soulager les symptômes chez des patients sans autres options thérapeutiques. Il pourrait être utilisé en complément des traitements existants. Limites : La petite taille de l'échantillon et l'absence de groupe témoin empêchent toute conclusion définitive. Des études contrôlées sont nécessaires pour distinguer les effets thérapeutiques des réponses placebo.

Étude pilote sur le nVSM pour le vertige chez les adolescents Réduction tendancielle des symptômes selon le PVSQ Bien toléré, mais nécessite des études contrôlées Alternative non invasive potentielle pour les cas réfractaires

Le nVSM pourrait offrir une solution non invasive pour les patients résistants aux traitements classiques Nécessite des validations supplémentaires pour confirmer son efficacité Intéressant pour les cas où les options thérapeutiques sont limitées

Échantillon très restreint (5 patients) Absence de groupe témoin, limitant l'interprétation des résultats Étude non contrôlée, rendant difficile la distinction entre effets thérapeutiques et placebo

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