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Contexte : L'évaluation des fonctions exécutives est cruciale en neurosciences, mais les outils existants peuvent manquer de pertinence culturelle dans des contextes comme le Royaume-Saoudite. Objectif : Développer et valider deux échelles auto-évaluées adaptées aux étudiants universitaires et aux lycéens saoudiens pour mesurer les fonctions exécutives. Méthode : Une phase pilote impliquant 250 étudiants universitaires (120 femmes, 130 hommes) a permis d'identifier les items de l'indice SEFI-C (Saudi Executive Function Index for College Students) via une analyse factorielle exploratoire et des tests de fiabilité. Une phase finale a confirmé la structure factorielle et la validité de construct par analyse factorielle confirmatoire. Résultats : Les échelles SEFI-C et SEFI-H (pour les lycéens) ont montré une bonne cohérence interne (ω = 0,87 à 0,90), une fiabilité à l'occasion répétée et une validité de critère. La structure à trois facteurs a été validée. Intérêt clinique : Ces outils, validés psychométriquement, offrent un potentiel d'adoption large en recherche et en contextes cliniques, notamment pour des études sur les troubles neurodéveloppementaux. Limites : La validation concerne actuellement des échantillons saoudiens, et des réplications sur des populations plus diverses sont nécessaires pour généraliser les résultats.

Développement de deux échelles culturellement adaptées (SEFI-C et SEFI-H) pour l'évaluation des fonctions exécutives en Arabie Saoudite. Validation psychométrique rigoureuse incluant analyse factorielle exploratoire et confirmatoire, ainsi que tests de fiabilité et de validité. Bonnes propriétés psychométriques (cohérence interne élevée, validité de construct) pour les deux échelles. Potentiel d'application en recherche et en pratique clinique, notamment pour des populations jeunes.

Permettre une évaluation précise des fonctions exécutives chez les jeunes saoudiens, utile pour diagnostiquer des troubles neurodéveloppementaux. Faciliter des études longitudinales ou des interventions ciblées en contexte éducatif et clinique. Ouvrir la voie à des outils adaptés culturellement, souvent absents dans les recherches internationales.

Échantillon restreint à des participants saoudiens, limitant la généralisation à d'autres contextes culturels. Absence de données sur la sensibilité aux changements (sensibilité aux traitements) ou la validité de contenu détaillée. Nécessité de validations supplémentaires pour confirmer la robustesse à long terme des échelles.

Modéré

Contexte : Comprendre comment les enfants interprètent les indices de confiance et d'hésitation des informateurs dans différents contextes est crucial pour les domaines du développement cognitif et de l'éducation. L'évaluation de ces indices peut influencer leur apprentissage et leurs interactions sociales. Objectif : L'étude vise à déterminer si les évaluations des enfants concernant la confiance et l'hésitation des informateurs dépendent du contexte dans lequel ces indices sont présentés. Méthode : Trois expériences (N = 180 enfants, âgés de 3 à 8 ans) ont été menées dans des contextes variés : questions factuelles, dilemmes moraux et questions subjectives. Les participants ont évalué la confiance et l'hésitation des informateurs dans ces contextes. Résultats : Les enfants interprètent la confiance de manière plus positive dans les contextes factuels que dans les dilemmes moraux, tandis que l'hésitation est perçue comme plus positive dans les dilemmes moraux. Aucune différence n'a été observée pour les questions subjectives. Ces résultats montrent une flexibilité cognitive remarquable chez les enfants pour intégrer l'information contextuelle. Intérêt clinique : Ces découvertes soulignent l'importance du contexte dans la manière dont les enfants évaluent la confiance et l'hésitation, ce qui pourrait avoir des implications pour l'enseignement, la communication parentale et la compréhension des dynamiques sociales chez les jeunes enfants. Limites : L'analyse repose uniquement sur l'abstract, limitant la profondeur des conclusions. La diversité des participants (62,1 % de Blancs, 50,5 % de filles) et la collecte de données dans deux pays (Canada et États-Unis) peuvent aussi restreindre la généralisation des résultats.

Interprétation contextuelle de la confiance et de l'hésitation chez les enfants Flexibilité cognitive dans l'intégration des contextes factuels, moraux et subjectifs Différences d'évaluation selon le type de question posée Implications pour l'éducation et les interactions sociales

Les résultats suggèrent que les enfants sont capables d'adapter leurs jugements en fonction du contexte, ce qui pourrait être exploité dans des interventions pédagogiques ou thérapeutiques. La sensibilité aux contextes moraux et factuels pourrait influencer la manière dont les enfants perçoivent les autorités ou les pairs, avec des applications potentielles en psychologie de l'enfant et en neurosciences cognitives.

L'analyse est basée uniquement sur l'abstract, ce qui limite la compréhension des méthodologies détaillées et des résultats statistiques complets. La diversité culturelle et socio-économique des participants n'est pas explicitement explorée, ce qui pourrait affecter la portée des conclusions.

Modéré

Contexte : Les épilepsies génétiques infantiles représentent un défi clinique majeur en raison de leur diversité génétique et de la difficulté à cibler spécifiquement les mécanismes pathologiques. Les oligonucléotides antisens (ASO) constituent une approche prometteuse de médecine personnalisée, capable de moduler l'expression génique à l'échelle moléculaire. Objectif : L'article explore la faisabilité de thérapies ciblées par ASO pour des épilepsies génétiques infantiles, en se concentrant sur la capacité de ces molécules à corriger des altérations génétiques spécifiques. Méthode : Les informations disponibles sont limitées, car l'abstract n'est pas accessible. L'analyse repose principalement sur le titre et les métadonnées. Résultats : Non détaillés en raison de l'absence d'abstract. Cependant, le titre suggère une étude sur la pertinence des ASO pour ces pathologies. Intérêt clinique : Si confirmé, cet approche pourrait offrir une thérapie ciblée et précise pour des épilepsies génétiques infantiles, souvent résistantes aux traitements actuels, en corrigeant les altérations moléculaires à l'origine des troubles. Limites : L'absence d'abstract empêche une analyse approfondie des méthodes, résultats et conclusions. Les données sont donc restreintes à l'interprétation du titre et des métadonnées.

Thérapie par oligonucléotides antisens (ASO) pour épilepsies génétiques infantiles Approche de médecine personnalisée ciblant des altérations génétiques spécifiques Potentiel de correction moléculaire pour des pathologies résistantes aux traitements actuels

Possibilité de traiter des épilepsies génétiques infantiles avec une approche ciblée et non invasive Nouvelle voie thérapeutique pour des cas difficiles à gérer actuellement Nécessité de recherches supplémentaires pour valider l'efficacité et la sécurité des ASO

Absence d'abstract empêchant une analyse détaillée des méthodes et résultats Données limitées à l'interprétation du titre et des métadonnées Incertitude sur la généralisation des résultats à différents types d'épilepsies génétiques

Preprint

Le dos lombaire est une source majeure d'incapacité mondiale, mais les évaluations cliniques actuelles reposent sur des rapports subjectifs et des images statiques, limitant l'objectivité de l'analyse fonctionnelle dynamique de la colonne vertébrale. Cet article présente HumanMoveNet, un cadre innovant de reconstruction 3D de la colonne vertébrale à partir de données visuelles monoculaires, visant à améliorer le dépistage et l'évaluation de la réhabilitation de la douleur lombaire. La méthode combine une reconstruction anatomique statique, une estimation de posture dynamique et un lissage temporel, utilisant des réseaux de convolution graphique et des réseaux à mémoire à court terme (LSTM) pour assurer la continuité du mouvement. Les résultats montrent une amélioration significative des performances de reconstruction (augmentation de 5,6 % du PSNR, réduction de 28,4 % de la distance de Hausdorff, et augmentation de 5,1 % de l'IoU) par rapport aux méthodes existantes. Une analyse par sexe révèle des différences dans la mobilité pelvienne et l'amplitude de mouvement lombaire, sans différence statistiquement significative entre les sexes. Ce cadre offre une solution précise et non intrusive pour l'analyse fonctionnelle dynamique de la colonne vertébrale, avec un potentiel prometteur pour le dépistage communautaire, l'évaluation de la réhabilitation et la prise en charge personnalisée. Les limites incluent la dépendance aux données visuelles monoculaires et la nécessité de validations supplémentaires sur des populations plus diversifiées.

Développement d'un cadre de reconstruction 3D de la colonne vertébrale (HumanMoveNet) pour l'évaluation objective de la douleur lombaire. Intégration de techniques de reconstruction anatomique, d'estimation de posture dynamique et de lissage temporel. Amélioration des métriques de performance (PSNR, Hausdorff Distance, IoU) par rapport aux méthodes existantes. Découverte de différences de mobilité pelvienne et d'amplitude de mouvement lombaire selon le sexe. Potentiel pour des applications en dépistage communautaire et réhabilitation personnalisée.

Permettre une évaluation objective et quantitative de la fonction dynamique de la colonne vertébrale, réduisant la subjectivité des méthodes actuelles. Faciliter le dépistage précoce de la douleur lombaire et le suivi de la réhabilitation grâce à une analyse non intrusive. Offrir des données biomécaniques précises pour guider des interventions personnalisées, notamment en tenant compte des différences sexuelles.

L'analyse repose uniquement sur l'abstract, limitant la connaissance des détails méthodologiques et des résultats complémentaires. La validation a été réalisée sur 146 sujets, nécessitant des études supplémentaires pour confirmer la généralisation des résultats. La dépendance aux données visuelles monoculaires pourrait être limitée par des conditions d'éclairage ou des obstacles visuels dans des contextes cliniques réels.

Modéré

Contexte : L'intérêt croissant pour le rôle de la flexibilité cognitive dans le développement de croyances extrêmes et de comportements violents politiquement motivés soulève des défis conceptuels et méthodologiques en raison de la multiplicité des définitions de la flexibilité. Objectif : Clarifier les mécanismes théoriques liant différentes formes de flexibilité aux croyances extrêmes. Méthode : Revue narrative et synthèse théorique intégrant des modèles de flexibilité pertinents. Résultats : Quatre variantes de flexibilité ont été identifiées (cognitive, affective, psychologique, et de croyance), chacune facilitant des réponses adaptatives (intégration de preuves, pensée critique, régulation émotionnelle) selon le contexte cognitif ou affectif. Ces capacités agissent comme des facteurs protecteurs contre les croyances extrêmes en permettant une navigation efficace des conflits d'information et une ouverture aux nouvelles perspectives. Intérêt clinique : Ces résultats suggèrent que la flexibilité cognitive et affective pourrait être ciblée dans des interventions visant à prévenir les extrémismes ou à améliorer l'adaptation émotionnelle. Limites : L'analyse repose uniquement sur l'abstract, limitant la profondeur des détails méthodologiques et des applications cliniques spécifiques.

Flexibilité cognitive et affective comme facteurs protecteurs contre les croyances extrêmes Quatre types de flexibilité identifiés : cognitive, affective, psychologique, et de croyance Rôle de la flexibilité dans la régulation émotionnelle, la pensée critique et l'intégration des preuves Nécessité de recherches futures sur les interactions temporelles des formes de flexibilité

Potentiel de développement d'interventions ciblant la flexibilité cognitive et affective pour prévenir les comportements extrêmes Importance de l'adaptation contextuelle dans la prise en charge des troubles liés aux croyances rigides

Absence d'accès au texte complet, limitant l'analyse des méthodologies et des cas étudiés Généralisation des résultats restreinte en l'absence de données empiriques détaillées

Faible

Contexte : Les enfants souffrant d'inattention et de difficultés auditives en classe représentent un défi pédagogique et clinique. Cette étude évalue l'efficacité de la technologie des micros à distance (RMT) pour améliorer leur capacité à écouter et à se concentrer. Objectif : Déterminer l'impact de la RMT sur la compréhension auditive, l'attention et les performances scolaires chez les enfants inattentifs. Méthode : Essai clinique en deux phases. La phase 1 (4 semaines) a comparé l'utilisation de la RMT à un groupe témoin (n=35) via un essai croisé randomisé. La phase 2 (30 semaines) a suivi 20 participants utilisant la RMT et 17 contrôles. Des évaluations de traitement auditif, d'attention, de mémoire et de fluidité lecture ont été réalisées avant et après l'intervention. Résultats : En phase 1, la RMT a significativement amélioré la compréhension auditive, l'intelligibilité du discours et l'attention auditive (P < 0,05). Les participants rapportaient également une amélioration de l'écoute en classe et une réduction des symptômes du TDAH. En phase 2, le groupe expérimental a montré une progression supérieure en fluidité lecture et qualité de vie (P < 0,01), sans différence significative sur le traitement auditif ou les compétences cognitives. Intérêt clinique : La RMT apparaît comme une intervention prometteuse pour soutenir les enfants inattentifs dans des environnements scolaires bruyants, en améliorant leur écoute active et leur bien-être. Limites : La taille d'échantillon modeste, la durée limitée de l'essai et le focus sur des indicateurs spécifiques (fluidité lecture, qualité de vie) sans exploration approfondie des mécanismes neurocognitifs sous-jacents.

Technologie des micros à distance (RMT) Amélioration de la compréhension auditive Réduction des symptômes du TDAH Fluidité lecture Essai clinique à long terme

Outil pédagogique complémentaire pour les enfants inattentifs Amélioration de la qualité de vie scolaire Alternative non pharmacologique pour les troubles de l'attention

Taille d'échantillon restreinte Absence d'analyse neurocognitive détaillée Durée d'observation limitée à 30 semaines

Modéré

Contexte : Les modèles dominants de l'addiction, tels que les approches dual-processus ou stimulus-réponse, restent insuffisants pour expliquer pourquoi certains stimuli deviennent compulsifs ou comment l'histoire personnelle influence la structure des habitudes. Objectif : Proposer une nouvelle formulation de l'habitude en intégrant la neurosciences cognitive, la psychopathologie développementale et la recherche clinique. Méthode : Synthèse critique des modèles existants et développement d'un cadre tripartite distinguant l'attention dirigée par les objectifs, l'attention stimulée par les stimuli et l'attention guidée par l'histoire. Résultats : L'addiction est réinterprétée comme une « écologie attentionnelle » organisée par l'histoire, où les habitudes résultent de structures de salience façonnées par l'apprentissage affectif, les expériences relationnelles et les traumatismes. Intérêt clinique : Cette approche ouvre des pistes pour des évaluations et interventions centrées sur la reconfiguration de l'attention, notamment via la prévention basée sur la pleine conscience. Limites : L'analyse repose sur le titre et l'abstract, limitant la profondeur des détails méthodologiques ou des cas cliniques spécifiques.

Redéfinition de l'habitude comme attention guidée par l'histoire personnelle Intégration de la neurosciences, de la psychopathologie et de la biographie affective Cadre tripartite pour comprendre la compulsivité Implications pour des interventions centrées sur la régulation attentionnelle

Mieux comprendre les mécanismes sous-jacents à la persistance des comportements addictifs Développer des stratégies thérapeutiques ciblant la restructuration de l'attention Incorporer les expériences traumatisantes et le contexte relationnel dans l'approche clinique

Accès limité à l'article complet (seule la version abrégée est disponible) Absence de données empiriques spécifiques sur l'efficacité des interventions proposées

Modéré

Contexte : Le trouble de l'attention et de l'hyperactivité (TDAH) est un trouble neurodéveloppemental fréquent, dont le diagnostic actuel repose sur des évaluations comportementales sujettes à la subjectivité. L'objectif de cette étude était de proposer un outil diagnostique objectif et automatisé basé sur l'imagerie médicale. Objectif : Développer un cadre de deep learning hybride (ViT+ECNN) pour la classification de l'imagerie IRM cérébrale chez les enfants atteints de TDAH, en intégrant des représentations prétraitées (Raw MRI, PST, QHED) pour capturer des caractéristiques neuroanatomiques complémentaires. Méthode : L'architecture combine un Vision Transformer (ViT) pour les représentations contextuelles globales et un Enhanced Convolutional Neural Network (ECNN) pour les caractéristiques discriminantes locales, sur des données IRM prétraitées de manière biologiquement informée. Résultats : Le modèle ViT+ECNN a atteint une précision de 99,4 %, une précision de 99,3 %, un rappel de 99,5 % et un F1-score de 0,99 sur un jeu de données stratifié, surpassant les configurations standalone ViT et ECNN. Intérêt clinique : Cette approche hybride offre une précision diagnostique élevée, facilitant une identification précoce et une intervention ciblée chez les enfants atteints de TDAH. Limites : L'analyse repose uniquement sur l'abstract, limitant la compréhension des détails méthodologiques et de la généralisation aux populations non enfantines.

Diagnostic du TDAH par IRM cérébrale chez les enfants Modèle hybride ViT+ECNN avec prétraitement PST et QHED Précision diagnostique élevée (99,4 % de précision) Avantage pour une détection précoce et une intervention Limites liées à l'accès restreint aux données

Amélioration de l'objectivité dans le diagnostic du TDAH Potentiel pour des outils d'aide à la décision clinique Nécessite des validations sur des cohortes plus larges

Analyse basée uniquement sur l'abstract Absence de détails sur la taille exacte du jeu de données Non mention de la généralisation à d'autres populations (adultes, autres troubles)

Preprint

Contexte : La fonction exécutive est un pilier du comportement humain, altérée dans les troubles neurodéveloppementaux et neurodégénératifs, mais ses bases moléculaires restent mal comprises. Objectif : Identifier les facteurs génétiques sous-jacents à travers des études GWAS. Méthode : Analyse génomique sur deux cohortes (UK Biobank et NIHR BioResource) avec une méta-analyse. Résultats : Le test TMA (le plus héritable, h²=7-26%) révèle 18 locus associés, impliquant 178 gènes, notamment NT5DC2 et RP11-579E24.2. Des différences structurelles cérébrales et des profils d'expression biphasiques des gènes enrichis du cerveau sont observés. Intérêt clinique : Identification de cibles cellulaires, modifications histoniques et protéines butyrophilines, ouvrant des pistes pour renforcer la résilience cognitive. Limites : L'analyse repose sur l'abstract uniquement ; les mécanismes moléculaires restent partiellement explorés.

Lien entre 18 locus génétiques et la fonction exécutive chez l'adulte Identification de gènes clés (NT5DC2, RP11-579E24.2) et de protéines butyrophilines Profils d'expression biphasiques des gènes cérébraux Cibles potentielles pour la résilience cognitive

Ouverture à des approches ciblées pour prévenir les troubles neurodéveloppementaux Pistes pour des thérapies basées sur les modifications épigénétiques ou les protéines butyrophilines

Accès limité à l'abstract, absence de données expérimentales détaillées Corrélation observée mais non validation fonctionnelle des gènes identifiés

Preprint

Contexte : Le modèle de jugement clinique de Tanner, largement utilisé dans les professions de santé, se concentre sur quatre phases (observer, interpréter, répondre, réfléchir). Cependant, peu d'attention a été portée à son application dans les environnements d'apprentissage numériques ou hybrides. Objectif : Développer un modèle pédagogique adapté à l'éducation infirmière numérique, le modèle de jugement clinique numérique (DCJM). Méthode : Le DCJM a été conçu par synthèse itérative du modèle de Tanner, des théories de l'apprentissage socioculturel, du soutien par scaffolding, et des enseignements pratiques issus de l'expérience pédagogique pendant la pandémie de COVID-19. Résultats : Le DCJM intègre les quatre phases de Tanner dans trois couches de soutien interdépendantes : structure pédagogique, soutien social/émotionnel et soutien technologique. Il propose des conditions de conception favorisant l'engagement significatif dans le jugement clinique, en mettant l'accent sur la conception des environnements d'apprentissage plutôt que sur l'évaluation. Intérêt clinique : Ce modèle offre aux éducateurs un cadre théoriquement ancré et applicable pour concevoir des environnements d'apprentissage modernes en soins infirmiers, favorisant le développement du jugement clinique. Limites : L'efficacité pratique du DCJM et son impact sur l'apprentissage des étudiants nécessitent des recherches empiriques supplémentaires.

Extension du modèle de Tanner aux environnements numériques Intégration de trois couches de soutien (pédagogique, social/émotionnel, technologique) Focus sur la conception des environnements d'apprentissage plutôt que sur l'évaluation Nécessité de recherches empiriques pour valider son impact

Outils pédagogiques pour l'éducation infirmière numérique Amélioration de la formation au jugement clinique dans des contextes hybrides Adaptation aux besoins émergents post-pandémie

Absence de données empiriques sur l'efficacité pratique du modèle Application spécifique à l'éducation infirmière, non généralisable à d'autres disciplines médicales

Faible

Contexte : La scoliose idiopathique de l'adolescent (SIA) touche 1 à 3 % des enfants aux États-Unis, avec environ 38 000 patients soumis chaque année à une fusion vertébrale postérieure (FVP). Les liens entre les résultats auto-évalués préopératoires, la récupération postopératoire et l'importance clinique à long terme restent mal définis. Objectif : Évaluer les changements longitudinaux des scores du questionnaire Scoliosis Research Society-22r (SRS-22r) et déterminer les seuils de différence cliniquement importante (MCID) chez les patients atteints de SIA soumis à une FVP. Méthode : Étude rétrospective utilisant des données collectées prospectivement sur 161 patients (âge moyen : 15,26 ans ; 65,8 % de femmes) suivis entre 2012 et 2022. Les résultats auto-évalués ont été analysés à différents temps (préopératoire, 6 mois, 1 an, ≥ 2 ans). Les seuils MCID ont été déterminés selon des critères d'ancre (Bago et al.), et les facteurs prédictifs ont été analysés par régression logistique. Résultats : À 1 an, le taux de MCID variait entre 30,1 % (Image de soi) et 43,4 % (Santé mentale). À ≥ 2 ans, les taux de MCID diminuaient pour la douleur (25,9 %) et l'image de soi (22,8 %), mais augmentaient pour la fonction/activité (44,1 %). Les scores SRS-22r préopératoires plus bas prédictaient un meilleur accomplissement de MCID. Une histoire de troubles mentaux réduisait la probabilité de MCID pour la douleur à 1 an, et des angles de Cobb postopératoires plus importants diminuaient les chances d'atteindre le MCID pour l'image de soi. Intérêt clinique : Les améliorations postopératoires varient selon les domaines du SRS-22r. La douleur et la santé mentale s'améliorent précocement, tandis que la fonction montre une récupération prolongée. Les patients avec un fardeau symptomatique préopératoire plus élevé ont plus de chances d'atteindre le MCID. Ces résultats soulignent l'importance de l'évaluation psychologique, de la gestion des attentes et de l'attention à l'alignement postopératoire dans la prise en charge périopératoire. Limites : L'étude rétrospective repose sur des données auto-évaluées, et l'analyse est limitée par le taux de perte à suivre. L'indice d'opportunité de l'environnement n'a pas été associé aux résultats, ce qui pourrait refléter des facteurs non mesurés.

Variabilité des taux de MCID selon les domaines du SRS-22r (douleur, santé mentale, fonction, image de soi). Facteurs prédictifs du MCID : scores préopératoires bas, histoire de troubles mentaux, angles de Cobb postopératoires importants. Stabilité des résultats à long terme malgré la perte à suivre. Importance de l'évaluation psychologique et de l'alignement postopératoire dans la prise en charge.

Intégrer des outils d'évaluation psychologique préopératoire pour identifier les patients à risque de faible récupération. Surveiller les déformations résiduelles postopératoires pour optimiser les résultats de l'image de soi. Gérer les attentes des patients en fonction des domaines de récupération différentiels (ex. : fonction vs. douleur).

Étude rétrospective limitée par la perte à suivre. Données auto-évaluées pouvant être biaisées. Absence d'association avec l'indice d'opportunité de l'environnement, peut-être en raison de facteurs non mesurés.

Modéré

Contexte : Les études en imagerie neurologique ont mis en évidence des altérations de la dynamique du connectome fonctionnel chez les personnes atteintes du trouble du spectre autistique (TSA), mais les variations interindividuelles et leurs substrats structurels restent mal comprises. Objectif : Explorer la variabilité individuelle des dynamiques fonctionnelles et leurs liens avec les substrats structurels chez les hommes atteints de TSA. Méthode : Analyse de données de RMF fonctionnelle au repos et structurelle de 939 participants (440 avec TSA, 499 contrôles) issus de l'ABIDE. Les dynamiques fonctionnelles ont été caractérisées par l'analyse des micro-états propres, associée à un modèle normatif pour quantifier les écarts individuels. Résultats : Les personnes avec TSA présentaient une plus grande variabilité interindividuelle dans les profils de déviation fonctionnelle. Deux sous-types de TSA ont été identifiés via un clustering non supervisé, avec des dysfonctionnements spécifiques : un sous-type impliquant les réseaux visuel, mode par défaut, frontopariétal et attention dorsale, et un autre impliquant les réseaux somatomoteur, visuel, frontopariétal et attention ventrale. Ces sous-types étaient cliniquement distincts (différences dans les comportements restreints, répétitifs et les troubles sociaux) et associés à des altérations spécifiques de l'épaisseur corticale. Une classification aléatoire basée sur l'épaisseur corticale a prédit avec précision (83 %) l'appartenance aux sous-types. Les résultats ont été répliqués dans une cohorte indépendante. Intérêt clinique : Cette étude identifie deux sous-types de TSA reproductibles et cliniquement distincts, reliant la dynamique du connectome fonctionnel aux substrats structurels, ce qui offre des pistes pour comprendre la hétérogénéité neurobiologique du TSA. Limites : L'analyse repose sur l'abstract, les données sont limitées aux hommes, et les détails méthodologiques complets ne sont pas disponibles.

Hétérogénéité des dynamiques fonctionnelles chez les hommes avec TSA Identification de deux sous-types de TSA avec des dysfonctionnements réseau spécifiques Lien entre altérations structurelles (épaisseur corticale) et sous-types cliniques Précision élevée de la prédiction des sous-types via l'épaisseur corticale Réplication des résultats dans une cohorte indépendante

Permettre une stratification plus fine des patients en fonction de profils neurobiologiques distincts Guidage potentiel de traitements personnalisés en fonction des sous-types identifiés Renforcement de la compréhension des mécanismes sous-jacents à la diversité clinique du TSA

Exclusion des femmes (étude limitée aux hommes) Accès restreint aux données (abstract_only) Absence de détails sur les méthodes d'analyse statistique et de validation croisée

Modéré

Contexte : Les données représentatives à l'échelle nationale sont essentielles pour comprendre les causes, conséquences et coûts de la démence et de l'altération cognitive légère (ACL), ainsi que pour orienter les politiques et la planification des soins. Objectif : Décrire les considérations méthodologiques liées à l'adaptation du protocole harmonisé d'évaluation cognitive (HRS-HCAP) au sein de la cohorte NICOLA-HCAP (Northern Ireland Cohort for the Longitudinal Study of Ageing), afin de générer des estimations harmonisées de la prévalence de la démence et de l'ACL. Méthode : 1 037 participants âgés de 65 ans et plus ont participé à NICOLA-HCAP. Cinq domaines cognitifs ont été identifiés (orientation, mémoire, fonction exécutive, langage-fluence, capacité visuospatiale), tous liés à un facteur général d'aptitude cognitive. Des ajustements méthodologiques ont été apportés pour gérer les différences logicielles, la dérivation des normes et les spécificités de la cohorte. Résultats : 6,2 % des participants ont été classés comme atteints de démence, et 15,8 % comme présentant une ACL. Le modèle statistique a montré une bonne adéquation (SRMR = 0,065 ; RMSEA = 0,047 ; CFI = 0,916 ; TLI = 0,906). Intérêt clinique : Ces résultats soutiennent préliminairement l'utilisation du HCAP comme cadre pour produire des estimations harmonisées de l'état cognitif, facilitant l'analyse des facteurs modifiables de risque de démence chez les personnes âgées vivant en communauté. Limites : L'analyse repose sur l'abstract uniquement, et des études de validation sont nécessaires pour confirmer la pertinence des classifications obtenues.

Adaptation du HRS-HCAP pour la cohorte NICOLA-HCAP en Irlande du Nord Identification de cinq domaines cognitifs avec un facteur général d'aptitude cognitive Prévalence estimée de 6,2 % de démence et 15,8 % d'ACL Ajustements méthodologiques pour logiciels, normes et spécificités de la cohorte Bonne adéquation statistique du modèle (SRMR, RMSEA, CFI, TLI) Nécessité de validations supplémentaires pour valider les classifications

Le HCAP apparaît comme un cadre prometteur pour des estimations harmonisées de l'état cognitif à l'échelle nationale Permettra d'explorer des facteurs modifiables de risque de démence chez les personnes âgées Les résultats pourraient influencer les politiques de santé publique et la planification des soins

Analyse basée uniquement sur l'abstract, limitant la profondeur des détails méthodologiques Absence de données sur la validation clinique des classifications obtenues Étude limitée à une cohorte spécifique (Irlande du Nord), nécessitant des généralisations prudentes

Preprint

Contexte : En Afrique du Sud, les taux de grossesse chez les adolescents et les jeunes restent élevés malgré la disponibilité d'informations sur la santé sexuelle et reproductive (SSR) et l'accès gratuit aux méthodes contraceptives. Des lacunes de connaissances, des malentendus et une insuffisance d'attention aux voix des jeunes constituent des obstacles majeurs à la prise de décisions éclairées. Les interventions actuelles sont souvent centrées sur l'abstinence sexuelle avant le mariage, ce qui peut renforcer les stigmates. Objectif : Cette étude explore les perspectives des jeunes sur l'information et le soutien en matière de SSR, tout en identifiant les lacunes de connaissances sur les contraceptifs pour orienter les programmes de santé publique. Méthode : Les détails méthodologiques ne sont pas explicitement mentionnés dans l'abstract, mais l'analyse repose sur les données issues du titre et du résumé. Résultats : Les résultats mettent en évidence des lacunes significatives en matière de connaissances contraceptives, contribuant à une faible adhésion aux méthodes. La qualité des relations entre les jeunes et les adultes influence la pertinence des informations reçues. La confiance et le sentiment d'être compris déterminent si les adultes sont perçus comme des sources fiables d'information. Intérêt clinique : Les conclusions suggèrent des interventions ciblées, comme la création d'espaces sécurisés pour les jeunes afin de développer leurs compétences en communication, d'accéder à des informations précises et d'atténuer les contraintes socio-économiques. Ces approches pourraient améliorer l'autonomie décisionnelle et réduire les risques de grossesse non désirée. Limites : L'analyse est limitée aux informations fournies dans le titre et l'abstract. De plus, les résultats sont spécifiques à Cape Town, ce qui restreint leur généralisation potentielle.

Lacunes de connaissances contraceptives chez les jeunes Impact des relations adulte-jeune sur l'accès à l'information Nécessité d'espaces sécurisés pour le développement des compétences SSR Limites méthodologiques et géographiques

Mettre en place des programmes éducatifs centrés sur les besoins des jeunes Renforcer la confiance entre les adultes et les jeunes pour favoriser l'échange d'informations Intégrer des approches socio-économiques dans les interventions SSR

Absence de détails méthodologiques précis Étude limitée à une région spécifique (Cape Town) Données basées uniquement sur le titre et l'abstract

Faible

Contexte : L'asthme, maladie hétérogène et chronique, reste difficile à diagnostiquer et à gérer en raison de la complexité des interactions génétiques et environnementales. Les facteurs environnementaux, notamment les polluants chimiques, sont sous-étudiés par rapport aux réponses immunitaires allergiques, limitant une compréhension globale de la pathogénèse. Objectif : Ce travail de synthèse vise à analyser les dernières recherches sur les déterminants environnementaux de l'asthme et leur interaction avec les facteurs génétiques, en mettant l'accent sur les approches multidimensionnelles comme l'« exposome ». Méthode : L'article s'appuie sur des études multicentres récentes et des cadres conceptuels (exposomique) pour explorer les profils environnementaux variés des clusters phénotypiques de l'asthme. Résultats : Les données montrent que les déterminants environnementaux diffèrent selon les sous-types d'asthme, avec des réprogrammations métaboliques induites par l'exposition environnementale jouant un rôle clé. Ces métabolites bioactifs pourraient offrir des biomarqueurs pour une médecine personnalisée. Intérêt clinique : Ces découvertes ouvrent des pistes pour des stratégies de prévision des exacerbations, une stratification du risque plus précise et des thérapies ciblées, en intégrant les exposures environnementales dans la prise en charge. Limites : L'analyse repose uniquement sur l'abstract, limitant la profondeur des détails méthodologiques et des résultats spécifiques des études citées. Les implications neurologiques ou neuropsychologiques ne sont pas abordées explicitement dans le texte.

Hétérogénéité génétique et environnementale de l'asthme Rôle sous-estimé des polluants chimiques par rapport aux allergènes Exposome comme cadre pour étudier les interactions environnementales Réprogrammation métabolique liée aux expositions environnementales Perspectives pour la médecine personnalisée et la prévision des exacerbations

Nécessité d'intégrer les données environnementales dans les stratégies de diagnostic et de suivi Développement de biomarqueurs métaboliques pour une stratification du risque Potentiel de thérapies ciblées basées sur les profils d'exposition individuels

Absence de données détaillées sur les méthodologies des études citées Pas de lien direct avec les neurosciences ou la santé mentale dans le texte Focus restreint aux aspects environnementaux, sans exploration des mécanismes neurobiologiques

Faible

Le **periventricular nodular heterotopia (PVNH)** est une malformation du développement cortical (MCD) principalement due à une migration neuronale anormale, entraînant des clusters de neurones aberrants dans la région sous-ependymale. Cette pathologie est l'une des principales causes d'épilepsie génétique, avec des crises pouvant survenir dès les premiers jours de vie, mais plus fréquemment entre 10 et 20 ans, notamment des crises tonico-cloniques généralisées. Bien que le gène **FLNA** soit fortement associé au PVNH, les mutations dans d'autres gènes restent sous-étudiées en raison de la faible prévalence de la maladie. Cet article propose une mise à jour du spectre des gènes à risque potentiels impliqués dans le PVNH, en synthétisant les rapports cliniques existants selon l'ordre chronologique de leur découverte. Il décrit également les manifestations cliniques liées à chaque gène identifié, ainsi que les modèles expérimentaux (organoides cérébraux humains et modèles animaux) utilisés pour explorer les altérations des protéines de gènes à risque et les mécanismes pathogéniques du PVNH. Cette revue souligne l'importance d'une approche génétique plus globale pour mieux comprendre la diversité des formes du PVNH et améliorer les stratégies diagnostiques et thérapeutiques.

Le PVNH est une MCD associée à des crises épileptiques génétiques, souvent diagnostiquée chez l'adulte. Le gène FLNA est un acteur majeur, mais d'autres gènes rares restent sous-étudiés en raison de la faible morbidité. La revue propose une synthèse des gènes à risque identifiés, avec des données cliniques et des modèles expérimentaux. Les organoides cérébraux et les modèles animaux sont utilisés pour étudier les mécanismes moléculaires.

Nécessité d'une prise en charge génétique multidisciplinaire pour les patients atteints de PVNH. Les modèles expérimentaux pourraient guider des approches thérapeutiques ciblées. Les données actuelles restent limitées par la rareté de la maladie, nécessitant des études à plus grande échelle.

L'analyse repose sur des données cliniques et expérimentales partielles, en raison de la rareté du PVNH. Les mécanismes exacts de certaines mutations génétiques restent mal caractérisés. Manque de données sur les variantes génétiques rares non encore identifiées.

Revue

Contexte : Le développement de la santé mentale chez les enfants en bas âge suscite un intérêt croissant, notamment en Chine, où les programmes curriculaires dédiés restent limités. Objectif : Évaluer l'efficacité d'un programme d'intervention (CESIP) visant à améliorer la régulation émotionnelle et les stratégies de gestion du stress chez les enfants de maternelle. Méthode : Essai contrôlé randomisé en cluster mené dans deux crèches publiques à Shanghai. 211 enfants (groupe intervention : 97 ; groupe témoin : 114) ont participé. Le groupe intervention a suivi un programme de 10 semaines (30 min/semaine), tandis que le groupe témoin a poursuivi son curriculum habituel. Résultats : Aucune différence significative n'a été observée sur les sous-échelles du questionnaire SDQ. En revanche, le groupe intervention a montré une réduction significative des scores de traits callous-unémotionnels (ICU), notamment pour les comportements peu empathiques (estimation DID = -0,16 ; IC 95 % [-0,31 ; -0,01], p = 0,039). Intérêt clinique : L'intervention basée en classe semble bénéfique pour certains aspects du développement émotionnel, notamment la réduction des traits peu empathiques. Limites : L'absence d'effets sur les difficultés comportementales et la spécificité de la population chinoise limitent la généralisation des résultats.

Programme d'intervention en classe pour la régulation émotionnelle chez les jeunes enfants Réduction significative des traits callous-unémotionnels (ICU) dans le groupe intervention Aucun effet sur les difficultés comportementales mesurées par le SDQ Essai mené en Chine, limitant la portée internationale des résultats

Les interventions en classe pourraient cibler spécifiquement les traits peu empathiques chez les enfants en bas âge Nécessité de développer des programmes adaptés à d'autres contextes culturels Importance de mesurer des indicateurs émotionnels spécifiques en parallèle des comportements

Étude limitée à un contexte chinois, avec un échantillon restreint Absence d'effets sur les difficultés comportementales, malgré l'amélioration des traits émotionnels Durée courte de l'intervention (10 semaines) et suivi immédiat post-intervention

Modéré

Contexte : Le cancer ovarien (CO), le malignome gynécologique le plus mortel, représente un défi thérapeutique majeur en raison de sa forte taux de récidive et de son potentiel métastatique. L'immunothérapie, notamment les thérapies à base de récepteurs à antigène chimérique (CAR), a récemment attiré l'attention pour son potentiel dans le traitement du CO. Objectif : Ce travail de synthèse vise à comparer les approches CAR-T, CAR-NK et CAR-Macrophage (CAR-M) en termes de mécanismes d'action, d'avantages cliniques et de limites technologiques, afin d'identifier la stratégie la plus prometteuse pour le CO. Méthode : Analyse systématique des progrès de la recherche sur les thérapies CAR-T pour le CO, avec une comparaison des trois types de thérapies cellulaires. Résultats : Les CAR-T, bien que prometteurs, souffrent de limites telles que les effets hors cible, les barrières immunitaires tumorales, la syndrome de libération de cytokines (SLC) et la neurotoxicité. Les CAR-NK évitent la SLC et la neurotoxicité grâce à leur mécanisme de lyse combiné (dépendant et indépendant des CAR). Les CAR-M, en revanche, améliorent l'environnement immunosuppressif tumoral en modulant les macrophages associés aux tumeurs (TAMs) vers un phénotype anti-tumoral (M1) via la sécrétion de facteurs immunomodulateurs. Intérêt clinique : Ces résultats suggèrent que les CAR-NK et CAR-M pourraient offrir des alternatives plus sûres et efficaces aux CAR-T pour le CO, en particulier en raison de leur capacité à contourner les effets secondaires graves et à remodeler le microenvironnement tumoral. Limites : Les obstacles technologiques persistants, notamment la difficulté à identifier des antigènes tumoraux spécifiques (ATS) et la gestion des effets immunitaires indésirables, limitent encore l'application clinique de ces thérapies.

Comparaison des CAR-T, CAR-NK et CAR-M pour le cancer ovarien Avantages des CAR-NK (éviter SLC/neurotoxicité) et CAR-M (modulation TAMs) Limites des CAR-T : effets hors cible, SLC, neurotoxicité Nécessité de moduler l'environnement immunitaire tumoral

Les CAR-NK et CAR-M pourraient offrir des alternatives plus sûres aux CAR-T pour le CO Optimisation des stratégies d'immunothérapie en ciblant les mécanismes de modulation immunitaire Nécessité de recherches supplémentaires pour surmonter les obstacles technologiques

Absence d'antigènes tumoraux spécifiques (ATS) limitant la précision des CAR Risques de SLC et neurotoxicité associés aux CAR-T Développement technologique en cours pour les CAR-M et CAR-NK

Revue

Contexte : Les traits callous-unémotionnels (CU) sont associés à des difficultés comportementales et émotionnelles chez les enfants. Identifier des marqueurs précoces de ces traits est crucial pour des interventions préventives. Objectif : Explorer si une attention préférentielle aux visages exprimant de la colère chez les jeunes enfants prédispose à des traits CU et à des problèmes comportementaux ultérieurs. Méthode : Étude longitudinale sur 238 enfants en préscolarité (âge moyen : 4,38 ans), suivis sur trois occasions annuelles. L'attention aux expressions faciales (colère, tristesse, joie) a été mesurée par suivi oculaire, tandis que les traits CU et les symptômes psychologiques ont été rapportés par les parents. Résultats : Une fixation prolongée sur les visages colériques à l'âge de 4 ans prédisait une augmentation des traits CU à 5 ans (b = 0,35, p < 0,05). Ces traits CU prédisaient ensuite des symptômes externisants (b = 0,31, p < 0,001) et internalisants (b = 0,32, p < 0,001) à 6 ans. Intérêt clinique : Une vigilance accrue envers la colère dès le jeune âge pourrait servir de marqueur précoce pour des programmes de prévention ciblant les mécanismes socioémotionnels à risque. Limites : L'analyse repose principalement sur l'abstract, sans détails sur la conception méthodologique complète. Les résultats nécessitent confirmation par des études plus longues et des approches multimodales.

Attention précoce aux visages colériques comme prédicteur des traits CU Liens entre traits CU et problèmes comportementaux à court terme Importance de l'évaluation précoce des mécanismes socioémotionnels

Identification de marqueurs précoces pour des interventions préventives Nécessité de suivre les enfants à risque dès le préscolaire Intégration de l'analyse de l'attention émotionnelle dans les évaluations cliniques

Absence de détails méthodologiques complets Suivi limité à 2 ans Dépendance aux rapports parentaux pour les mesures de symptômes

Modéré

Le surdité néonatale constitue un enjeu majeur en santé publique, entraînant des difficultés de communication, des retards langagiers et des troubles sociaux à long terme. Ce travail synthétise les mécanismes sous-jacents, les implications cliniques et les perspectives mondiales de cette pathologie. Les causes sont multifactorielles : génétiques (responsables d'une part importante de la surdité sensori-neuronale), infectieuses (comme les infections congénitales ou perinatales, induisant des lésions cochléaires via la cytotoxicité, l'inflammation ou l'ischémie), et acquises (ex. hyperbilirubinémie, ototoxicité médicamenteuse, lésions hypoxiques-ischémiques). L'identification précoce par des bilans auditifs néonataux, des surveillances TORCH et des approches pharmacogénomiques permet des interventions ciblées pour préserver les résultats auditifs et développementaux. L'article propose une revue actualisée des données épidémiologiques, des mécanismes physiopathologiques, des approches diagnostiques et des stratégies de prise en charge, avec une attention particulière aux avancées des dix dernières années.

Contexte : La surdité néonatale est un problème de santé publique mondial avec des conséquences sociales et développementales importantes. Objectif : Synthétiser les connaissances actuelles sur les causes, les diagnostics et les stratégies de gestion de la surdité néonatale. Méthode : Revue des données scientifiques récentes (dernières décennies) sans précision sur la méthodologie de recherche. Résultats : Identification des facteurs génétiques, infectieux et acquis, ainsi que des approches préventives et diagnostiques (screening auditif, pharmacogénomique). Intérêt clinique : Mise en avant de l'importance de la détection précoce pour limiter les séquelles neurodéveloppementales. Limites : L'analyse repose uniquement sur l'abstract, sans accès aux données complètes de l'article.

Mettre en place des programmes de dépistage auditif néonatal systématique. Privilégier des approches préventives (vaccinations, surveillance des infections congénitales). Intégrer des stratégies pharmacogénomiques pour éviter les ototoxicités médicamenteuses. Former les professionnels de santé aux signes précoces de surdité et aux interventions multidisciplinaires.

Absence de données détaillées sur les méthodologies de recherche ou les résultats spécifiques des études citées. L'analyse est basée uniquement sur l'abstract, limitant la profondeur des conclusions possibles.

Revue

Contexte : Les fonctions exécutives (FE), qui régissent le comportement orienté vers un objectif (comme le changement de schéma, la mémoire de travail et le contrôle inhibiteur), sont influencées à la fois par des facteurs génétiques et environnementaux (ex. : stress maternel, hypoxie périnatale, négligence). Leur dysrégulation est associée à des troubles neuropsychiatriques, mais le rôle précis des microARN reste mal compris. Objectif : Cette revue vise à synthétiser les preuves sur les modifications des microARN et leur impact sur les FE, en intégrant des études humaines et animales. Méthode : Recherche systématique dans quatre bases de données (depuis le début jusqu'octobre 2023), analyse bioinformatique des cibles mRNA des microARN candidats, et évaluation du risque de biais des études incluses. Résultats : 46 études ont été identifiées (23 chez l'humain, 22 chez les animaux). Des mutations du gène MIR137 sont associées à une diminution des FE, tandis que la méthylation de MIR885 est liée à une amélioration. Des microARN spécifiques (miR-148a-3p chez l'humain, miR-155/30e/384-5p chez les rongeurs, et plusieurs autres chez les deux espèces) sont régulièrement dysrégulés en lien avec les variations des FE. Les voies régulatrices impliquées comprennent la neurogenèse, le développement neuronal et la plasticité synaptique. Intérêt clinique : Ces résultats suggèrent des pistes pour des biomarqueurs ou des cibles thérapeutiques, notamment dans les troubles cognitifs et neuropsychiatriques. Ils soulignent aussi l'importance des interactions entre génétique, environnement et développement. Limites : L'analyse repose sur des résumés d'articles (abstract-only), limitant la profondeur des données. Des recherches futures sont nécessaires pour clarifier les mécanismes en fonction des stades de développement, du diagnostic et de la gravité des troubles.

Les microARN influencent les FE via des voies de neurogenèse et de plasticité synaptique. MIR137 et MIR885 sont des gènes clés associés à des altérations des FE. Des microARN spécifiques (miR-148a-3p, miR-155, etc.) sont dysrégulés chez l'humain et les rongeurs. Les résultats soulignent des liens entre la génétique, l'environnement et les troubles cognitifs.

Potentiel pour des biomarqueurs de diagnostic précoce dans les troubles neuropsychiatriques. Cibles thérapeutiques pour des interventions ciblées sur les FE. Nécessité d'intégrer des facteurs environnementaux et développementaux dans les approches cliniques.

Accès limité aux données détaillées (seule l'abstract est disponible). Absence d'analyses sur les mécanismes moléculaires précis ou les effets à long terme. Nécessité de recherches futures pour valider les associations en contexte clinique.

Modéré

Contexte : Les points de carbone (CDs) suscitent un intérêt croissant en raison de leurs applications potentielles dans divers domaines, mais leur développement reste limité par une compréhension insuffisante de leur structure atomique et de leurs mécanismes de fluorescence. L'évaluation de leur pureté est un défi majeur. Objectif : Développer une méthode standardisée et semi-quantitative basée sur la résonance magnétique nucléaire (RMN) pour évaluer la pureté des CDs après purification. Méthode : Deux types de CDs ont été synthétisés par traitement hydrothermique (à base d'acide citrique-éthylenediamine et d'acide citrique-p-xylylénediamine). Les produits bruts ont été filtrés et soumis à une dialyse. Les réténats ont été analysés par microscopie, spectroscopie et RMN. Résultats : Avec l'augmentation du temps de dialyse, la masse des réténats a diminué jusqu'à atteindre un état stable. Les pics aigus dans les spectres RMN ont progressivement disparu, tandis que le rapport entre pics larges et pics aigus a augmenté, corrélant linéairement avec la pureté des CDs. Intérêt clinique : Bien que cet article relève de la chimie des matériaux, la méthode proposée pourrait, en théorie, être adaptée pour l'analyse de nanomatériaux utilisés en neurosciences (ex. : pour des applications diagnostiques ou thérapeutiques). Cependant, aucun lien direct avec des applications cliniques ou neuroscientifiques n'est mentionné dans l'abstract. Limites : L'analyse se limite aux données de l'abstract ; aucun détail sur les applications spécifiques en neurosciences ou les implications cliniques n'est disponible. La méthode reste expérimentale et nécessite validation supplémentaire pour des usages biologiques.

Utilisation de la RMN pour évaluer la pureté des CDs après purification par dialyse Corrélation linéaire entre la pureté des CDs et les rapports de pics RMN Méthodologie standardisée pour différencier CDs et espèces moléculaires associées

Potentiel pour améliorer la caractérisation de nanomatériaux en vue d'applications biologiques (à valider) Aucune application directe en neurosciences ou médecine mentionnée dans l'abstract

Absence de données sur les applications cliniques ou neuroscientifiques Méthode expérimentale nécessitant des validations supplémentaires pour des usages biologiques

Preprint

Contexte : Les perturbateurs endocriniens (PE) et les polluants organiques persistants (POP) traversent la placente et s'accumulent pendant la gestation et la vie postnatale précoces, périodes marquées par une grande plasticité hormonale et neurodéveloppementale. Ces expositions peuvent altérer durablement les circuits endocriniens et neuronaux, entraînant des modifications comportementales. Objectif : Synthétiser les preuves mécanistiques liant l'exposition précoce aux PE/POP à des phénotypes de vulnérabilité à l'addiction (déficits d'attention, impulsivité, anxiété, sensibilité altérée aux récompenses), plutôt qu'à un trouble du trouble de l'usage de substances (TUS) diagnostiqué cliniquement. Méthode : Revue de modèles animaux et d'études épidémiologiques, intégrant une approche de « deux coups » (AOP) pour expliquer les mécanismes. Résultats : L'exposition prénatale aux PE/POP perturbe les signaux thyroïdiens et stéroïdiens, dysrégule l'axe hypothalamo-hypophysaire-surrénalien (HHS), et modifie la transmission dopaminergique, sérotonergique et glutamatergique. Ces altérations, combinées à des expositions ultérieures à des substances psychoactives ou au stress chronique, augmentent le risque d'apprentissage de renforcement maladaptatif et de contrôle comportemental altéré. Les études humaines associent l'exposition prénatale au BPA et aux phtalates à des symptômes neurocomportementaux défavorables chez les enfants. Intérêt clinique : Cette synthèse souligne l'importance de la prise en compte du timing développemental, du sexe, des doses, du fond génétique et des co-expositions dans les stratégies d'évaluation des risques, pour prévenir les vulnérabilités à l'addiction. Limites : Les données longitudinales liant l'exposition précoce aux résultats de TUS restent limitées, ainsi que les études sur les interactions complexes entre expositions environnementales et substances psychoactives.

Exposition prénatale aux PE/POP : altération des circuits neuronaux et endocriniens Modèle AOP « deux coups » : exposition précoce + stress ou substances psychoactives = risque accru d'addiction Mécanismes : dysrégulation HHS, altérations neurotransmetteurs, épigénétique, stress oxydatif, neuroinflammation Corrélations humaines : BPA et phtalates liés à des symptômes neurocomportementaux défavorables Limites : données longitudinales insuffisantes, complexité des co-expositions

Prise en compte des expositions environnementales précoces dans l'évaluation des risques d'addiction Nécessité de stratégies préventives intégrant le développement, le sexe et les facteurs génétiques Importance de surveiller les expositions aux PE/POP chez les femmes enceintes pour limiter les vulnérabilités neurocomportementales

Absence de données longitudinales robustes liant l'exposition précoce aux troubles de l'usage de substances Complexité des interactions entre multiples expositions environnementales et facteurs génétiques Nécessité de recherches supplémentaires sur les mécanismes épigénétiques et les effets à long terme

Modéré

Contexte : Les fonctions exécutives (FE) sont des capacités cognitives régulant le comportement pour atteindre des objectifs à court terme. Le cadre théorique de l'unité et de la diversité des FE postule une intercorrélation partielle entre trois domaines (inhibition, shifting, mise à jour), reflétant à la fois leur unité et leur séparabilité. Cependant, la validité structurelle de ce modèle reste débattue, notamment en raison des difficultés à distinguer les FE des processus cognitifs de niveau inférieur (PCNI). Objectif : Évaluer l'influence des PCNI sur les intercorrélations des FE et leur unité perçue. Méthode : L'analyse s'appuie sur quatre jeux de données (deux adolescents, deux adultes, >180 participants chacun), utilisant un modèle d'équations structurelles. Un facteur latent des PCNI (variance partagée dans les conditions de contrôle) a été régressé sur trois facteurs des FE (inhibition, shifting, mise à jour), sans recourir aux scores de coût. Résultats : Lorsque les PCNI sont intégrés, ils prédissent fortement les trois domaines des FE et modifient leurs intercorrélations, rendant celles-ci majoritairement non significatives. L'unité des FE disparaît une fois les PCNI pris en compte. Intérêt clinique : Ces résultats suggèrent que les PCNI agissent comme un facteur confondant dans l'analyse des FE. Les évaluations cliniques des FE devraient intégrer ces processus de base pour éviter une surestimation de leur unité. Limites : Les données proviennent de tâches spécifiques (inhibition, shifting), et les scores de coût ne sont pas disponibles pour la mise à jour. La généralisation aux autres contextes reste à explorer.

Fonctions exécutives Processus cognitifs de niveau inférieur Modèle d'équations structurelles Interdépendance des FE Facteur confondant

Revoir les outils d'évaluation des FE en intégrant les PCNI Prudence dans l'interprétation des corrélations entre domaines des FE Nécessité de distinguer les processus de base des fonctions exécutives dans les diagnostics

Étude basée sur des tâches spécifiques (inhibition, shifting) Absence de données sur la mise à jour pour les scores de coût Généralisation limitée aux autres contextes cliniques

Modéré

Contexte : Le développement cognitif adolescent est influencé par des facteurs métaboliques, notamment les lipides et les acides aminés. Cependant, peu d'études ont exploré les liens entre les biomarqueurs sanguins de ces métabolismes et les performances cognitives chez les jeunes. Objectif : Évaluer les associations entre des biomarqueurs sérums liés au métabolisme des lipides et des acides aminés et les fonctions cognitives chez les adolescents. Méthode : Étude transversale sur 276 adolescents âgés de 15 à 16 ans. Les biomarqueurs ont été analysés par résonance magnétique nucléaire (RMN), et les performances cognitives ont été évaluées via des tests CogState mesurant la fonction psychomotrice, l'attention, la mémoire à court terme, la mémoire de travail et l'apprentissage visuel. Résultats : Des niveaux élevés de cholestérol total, de phosphoglycérides, de sphingomyélines, de LDL, d'acides gras saturés et de certains acides aminés (comme la glutamine) étaient associés à une fonction psychomotrice et une mémoire visuelle déficientes. À l'inverse, un ratio plus élevé d'acides gras oméga-3 par rapport aux acides gras totaux était lié à une meilleure précision de la mémoire de travail. L'histidine sérique était associée à une meilleure attention, et la phénylalanine à une fonction psychomotrice plus rapide sous charge cognitive. Intérêt clinique : Ces résultats suggèrent que des biomarqueurs liés à la santé cardiovasculaire (comme le cholestérol total ou les acides gras saturés) pourraient altérer le développement cognitif adolescent, ouvrant des pistes pour des interventions précoce en nutrition ou en santé métabolique. Limites : L'étude est transversale, donc causale non établie ; les résultats sont limités à l'adolescence, et les mécanismes biologiques sous-jacents restent à explorer.

Biomarqueurs lipidiques et acides aminés Développement cognitif adolescent Fonction psychomotrice Mémoire de travail Santé cardiovasculaire

Surveillance précoce des profils métaboliques chez les adolescents Liens entre santé cardiovasculaire et cognition Possibilité d'interventions nutritionnelles

Étude transversale, pas de causalité Population limitée à l'adolescence Absence de données sur les mécanismes biologiques

Faible

Contexte : La réhabilitation robotique de l'upper limb après un AVC est de plus en plus utilisée, notamment en raison de la pénurie de thérapeutes et de la nécessité de proposer des thérapies plus engageantes pour les patients. Cependant, l'absence de protocoles universels rend les comparaisons entre études difficiles, en raison de la diversité des modalités de formation et de leur définition imprécise. Objectif : Ce travail systématique vise à analyser les liens entre les modalités de formation et les étapes de récupération post-avc, afin de clarifier les approches les plus efficaces. Méthode : Une revue systématique a été réalisée sur Scopus, incluant des études des dix dernières années. Les critères d'inclusion portaient sur la précision des modalités de formation et des étapes de récupération (aiguë, sous-aiguë, chronique). Résultats : La modalité assistive semble la plus efficace en phase chronique, tandis que les approches actives-assistives sont préférées en phase sous-aiguë. Aucune conclusion claire n'a été tirée pour la phase aiguë. Les exosquelettes sont majoritairement utilisés en phase chronique, les effeteurs terminaux en phase sous-aiguë. Les améliorations des activités de la vie quotidienne (ALVD) sont souvent observées avec les exosquelettes, mais les effeteurs terminaux peuvent également être bénéfiques en phases précoces. Intérêt clinique : Ces résultats aident les thérapeutes à adapter les modalités de formation aux étapes de récupération, optimisant ainsi les résultats cliniques. L'alignement entre la modalité de formation et la phase de récupération est associé à des améliorations significatives des métriques d'évaluation. Limites : Les conclusions reposent sur des données des dix dernières années, sans tenir compte de facteurs comme l'intensité des exercices, la fréquence ou la gravité de l'handicap. Une analyse plus approfondie intégrant la pratique clinique quotidienne serait nécessaire pour affiner les recommandations.

Corrélation entre modalités de formation et phases de récupération Modalité assistive en phase chronique Exosquelettes vs effeteurs terminaux Optimisation des résultats cliniques Limites méthodologiques

Choix des modalités de formation adaptées aux phases de récupération Utilisation ciblée des exosquelettes en phase chronique Nécessité d'intégrer d'autres facteurs (intensité, fréquence) dans les protocoles

Données limitées aux dix dernières années Absence d'analyse sur l'intensité des exercices et la gravité de l'handicap Nécessité d'études sur la pratique clinique quotidienne

Modéré

Contexte : Le trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH) coexiste souvent avec le trouble oppositionnel désobéissant (TOD), aggravant les troubles fonctionnels. Cependant, les différences neurologiques et biologiques entre le TDAH associé au TOD et le TDAH isolé restent mal comprises. Objectif : Identifier les corrélations neurobiologiques et physiologiques distinctes entre le TDAH associé au TOD et le TDAH seul chez les enfants et adolescents. Méthode : Revue systématique suivant les lignes directrices PRISMA 2020, analysant 26 études sélectionnées parmi 1457 références (jusqu'en août 2025). Les méthodes incluent des imageries (IRM structurale/fonctionnelle, fNIRS, EEG), des biomarqueurs (axe HPA, cytokines, métabolites) et des indicateurs cognitifs. Résultats : Le TOD associé au TDAH présente des déficits accrues dans la régulation émotionnelle et exécutive, avec des différences cérébrales limbiques-striatales et cérébello-corticales. Le TOD seul est lié à une réponse au stress atypique (cortisol bas, réactivité sympathique réduite), tandis que le TDAH montre des altérations métaboliques (tryptophane-kynurenine) et une diminution des cytokines après le méthylphénidate. Intérêt clinique : Ces différences neurobiologiques soulignent la nécessité d'approches diagnostiques et thérapeutiques personnalisées pour les patients avec TDAH+TOD, en tenant compte des spécificités de la régulation émotionnelle et du stress. Limites : L'analyse repose sur des résumés d'articles (accès limité à l'abstract_only), ce qui pourrait restreindre la profondeur des conclusions. Les études incluses varient en méthodologie, et des biais potentiels (évaluation via RoB 2, ROBINS-I) n'ont pas été détaillés dans l'abstract.

Corrélations neurobiologiques distinctes entre TDAH+TOD et TDAH seul Déficits exécutifs et émotionnels plus marqués dans le TDAH+TOD Altérations de l'axe HPA et métaboliques spécifiques au TOD et au TDAH Nécessité d'approches diagnostiques et thérapeutiques différenciées

Mettre en évidence des biomarqueurs spécifiques pour améliorer le diagnostic différentiel Adapter les interventions thérapeutiques en fonction des profils neurobiologiques Intégrer l'évaluation de la régulation émotionnelle et du stress dans les protocoles d'assessment

Accès limité aux données complètes (abstract_only) Hétérogénéité méthodologique des études incluses Absence de détails sur les biais potentiels des études

Modéré

Contexte : Les modèles de langage de grande envergure (LLMs) transforment rapidement le domaine de la santé, mais leur impact spécifique en neurochirurgie pédiatrique reste sous-exploré. Objectif : Ce récit de revue analyse l'évolution des LLMs à travers une lentille neuroscientifique familière aux neurochirurgiens pédiatriques, en établissant des parallèles entre le développement des LLMs et la maturation du cerveau humain. Méthode : L'article utilise une approche narrative, illustrée par un cas clinique de médulloblastome pédiatrique, pour explorer les implications technologiques et cliniques. Résultats : Les LLMs partagent des similitudes avec les mécanismes cérébraux, comme les mécanismes d'attention et l'apprentissage par renforcement, mais manquent de capacités essentielles pour l'intelligence artificielle générale (IA générale), telles que l'apprentissage continu, la perception multimodale ou l'autonomie physique. Les modèles actuels, bien que performants, rencontrent des défis en neurochirurgie pédiatrique en raison de la rareté des pathologies et de la dépendance aux consensus experts. Intérêt clinique : L'intégration de l'IA agente et autonome pourrait transformer la pratique clinique, la recherche et l'éducation, en positionnant les médecins comme « interprètes responsables » qui orchestrent l'IA tout en maintenant le jugement éthique. Limites : L'analyse repose sur l'abstract et les métadonnées, sans accès aux données complètes de l'article. Les implications pratiques nécessitent une validation supplémentaire, notamment pour les cas rares en neurochirurgie pédiatrique.

Parallèles entre l'évolution des LLMs et la maturation cérébrale (ex. : mécanismes d'attention vs. cortex préfrontal) Limitations des LLMs actuels pour l'IA générale (manque d'apprentissage continu, d'autonomie physique) Impact potentiel de l'IA agente sur la pratique clinique pédiatrique Rôle renforcé des médecins comme « interprètes responsables » intégrant dimensions métacognitives et émotionnelles Défis spécifiques en neurochirurgie pédiatrique (rareté des pathologies, besoins de spécialisation)

Transformation des pratiques chirurgicales et de la recherche grâce à l'IA multimodale Nécessité de personnaliser les modèles d'IA pour les pathologies rares en pédiatrie Renforcement du rôle éthique et décisionnel des neurochirurgiens dans l'ère de l'IA Opportunités éducatives pour la formation des professionnels de santé

Analyse basée uniquement sur l'abstract et les métadonnées (pas d'accès au texte complet) Absence de données empiriques sur l'application clinique actuelle des LLMs en neurochirurgie pédiatrique Hypothèses théoriques non validées par des études de cas ou des essais cliniques

Faible

Contexte : Les plaies fungantes malignes (PFM) représentent un défi particulier en soins palliatifs, nécessitant une expertise spécifique pour leur évaluation et leur prise en charge. Cependant, les connaissances des infirmières en la matière restent mal documentées, malgré une littérature abondante sur les plaies en général. Objectif : Cette revue exploratoire vise à évaluer les connaissances des infirmières en soins palliatifs concernant l'assessment et la gestion des PFM, tout en identifiant les lacunes de la littérature scientifique sur ce sujet. Méthode : Une revue exploratoire a été menée via des bases de données (CINAHL, PubMed, etc.) selon le cadre méthodologique d'Arksey et O'Malley. Trois études ont été retenues pour l'analyse. Résultats : Quatre thèmes principaux ont émergé : prévalence des PFM, impact sur le patient, le soignant et l'infirmière, gestion des symptômes liés aux PFM, et lacunes de connaissances et de compétences spécifiques. Malgré une littérature existante, peu d'études abordent spécifiquement les PFM, révélant un manque de preuves solides pour guider la pratique. Intérêt clinique : Cette revue souligne l'urgence de former les infirmières aux spécificités des PFM et de développer des recherches ciblées pour améliorer les soins palliatifs. Une meilleure expertise est nécessaire pour assurer une prise en charge globale et personnalisée. Limites : Le petit nombre d'études incluses (n=3) et la dépendance aux résumés (abstract-only) limitent la profondeur des conclusions. Une recherche plus approfondie est recommandée pour valider ces résultats.

Insuffisance des connaissances des infirmières en soins palliatifs sur les PFM Nécessité de formations spécialisées et de recherches ciblées Impact significatif des PFM sur la qualité de vie des patients et des soignants Manque de littérature scientifique spécifique malgré une abondance de données générales sur les plaies

Renforcer la formation continue des professionnels en soins palliatifs sur les PFM Développer des protocoles de prise en charge standardisés pour ces plaies Encourager des études longitudinales pour mieux comprendre l'évolution des PFM et leurs besoins spécifiques

Petit nombre d'études incluses (3) limitant la généralisation des résultats Accès uniquement aux résumés (abstract-only) des publications, sans accès aux données complètes Absence de données quantitatives sur l'efficacité des interventions actuelles

Faible

Contexte : Les perturbateurs endocriniens, comme le 17α-éthinylestradiol (EE2), suscitent des préoccupations concernant leurs effets sur les organismes aquatiques, notamment pendant les stades précoces de développement. Les altérations comportementales liées à ces substances pourraient avoir des conséquences sur la fitness individuelle et influencer des processus écologiques clés. Cependant, peu est connu sur le lien entre ces altérations comportementales et les modifications neurodéveloppementales chez les vertébrés non mammifères. Objectif : Évaluer les effets de l'exposition à l'EE2 chez les larves de daurade (Dicentrarchus labrax) durant deux périodes larvaires distinctes (30-38 et 40-48 jours post-éclosion), en se concentrant sur les résultats comportementaux et neurodéveloppementaux. Méthode : L'étude a analysé l'expression génique, la prolifération cellulaire cérébrale et les comportements des larves exposées à l'EE2 pendant les deux périodes. Résultats : L'exposition à l'EE2 entre 30-38 jours post-éclosion a révélé une corrélation positive entre l'expression du gène de l'aromatase cérébrale, la prolifération cellulaire et des changements comportementaux. En revanche, l'exposition entre 40-48 jours post-éclosion a entraîné une augmentation de la prolifération cellulaire sans altérations comportementales. Ces résultats suggèrent que l'âge de l'exposition joue un rôle critique dans les effets neurodéveloppementaux et comportementaux de l'EE2, avec des voies moléculaires distinctes impliquées. Intérêt clinique : Cette étude souligne l'importance du timing du développement dans les effets neurotoxiques des perturbateurs endocriniens. Elle pourrait informer les politiques environnementales et les évaluations des risques pour les écosystèmes aquatiques, avec des implications potentielles pour la santé humaine via les interactions écologiques. Limites : L'analyse repose sur l'abstract uniquement, limitant les détails sur les mécanismes moléculaires précis et les méthodologies expérimentales. Les résultats, obtenus chez un poisson, nécessitent une prudence pour l'extrapolation chez les mammifères.

Effets neurodéveloppementaux et comportementaux de l'EE2 chez les larves de daurade Dépendance à l'âge de l'exposition : période 30-38 jours vs 40-48 jours post-éclosion Rôle de l'aromatase cérébrale et de la prolifération cellulaire Implications pour les écosystèmes aquatiques et les risques environnementaux

Mise en évidence de la vulnérabilité neurodéveloppementale selon les stades de développement Nécessité d'intégrer des données sur les perturbateurs endocriniens dans les évaluations de risques environnementaux Possibles liens avec des troubles neurologiques chez les humains via des effets écologiques indirects

Absence de détails sur les méthodes expérimentales et les modèles moléculaires précis Étude limitée à un poisson, limitant l'extrapolation chez les mammifères Données comportementales et neurodéveloppementales restreintes à l'abstract

Faible

Contexte : Les parents d'enfants jeunes atteints du diabète de type 1 (T1D) sont vulnérables à la peur de l'hypoglycémie (PH), un état émotionnel marqué par une anxiété persistante face aux hypoglycémies ou des comportements non adaptés pour les éviter. Malgré l'adoption croissante des moniteurs glycémiques continus (CGM) et des systèmes d'insuline automatisée, la PH reste sous-estimée et peu prise en charge. Objectif : Évaluer l'efficacité de l'intervention REDCHiP, une thérapie télésanitaire basée sur la vidéo, visant à réduire la PH chez les parents, par rapport à une condition de contrôle (ATTN). Méthode : Essai contrôlé randomisé multisite incluant 183 familles. Les participants ont suivi 10 séances vidéo, soit en REDCHiP (éducation au T1D et stratégies cognitivo-comportementales), soit en ATTN (condition de contrôle). Les résultats principaux portaient sur l'évolution de la PH et de la détresse diabétique, avec une analyse secondaire sur l'HbA1c des enfants. Résultats : La PH et la détresse diabétique ont diminué dans les deux groupes. REDCHiP a montré une tendance légèrement plus favorable (non significative statistiquement) pour la PH (P=0,09) et la détresse (P=0,06). Cependant, les parents en REDCHiP étaient significativement moins nombreux à rapporter une détresse diabétique cliniquement élevée (P=0,02). L'HbA1c n'a pas changé de manière significative. Les parents avec des symptômes dépressifs élevés présentaient une PH et une détresse plus importantes. Intérêt clinique : REDCHiP démontre une bonne faisabilité, acceptabilité et pertinence clinique pour réduire la détresse diabétique chez les parents. Bien que les effets globaux soient modérés, l'utilisation d'une condition de contrôle renforce la rigueur des essais sur les interventions comportementales pédiatriques. Limites : Les effets sont modestes, et des adaptations futures pourraient améliorer l'impact, notamment chez les parents avec des symptômes dépressifs comorbides. Les données sur l'HbA1c restent limitées.

REDCHiP : intervention télésanitaire vidéo pour réduire la peur de l'hypoglycémie (PH) chez les parents de jeunes enfants diabétiques. Essai randomisé comparant REDCHiP à une condition de contrôle (ATTN). Réduction modérée de la PH et de la détresse diabétique dans les deux groupes, avec une tendance légèrement plus favorable pour REDCHiP. Pas de changement significatif de l'HbA1c, mais amélioration de la détresse diabétique chez les parents en REDCHiP. Nécessité d'adaptations futures pour les parents avec symptômes dépressifs.

REDCHiP offre une approche accessible et acceptable pour soutenir les parents de jeunes enfants diabétiques, malgré des effets modérés. L'intégration de stratégies cognitivo-comportementales dans les soins télémédicaux mérite d'être explorée davantage. Les parents avec des symptômes dépressifs nécessitent des interventions ciblées, non couvertes par l'étude actuelle.

Effets cliniques modérés, nécessitant des améliorations futures. Absence de changement significatif de l'HbA1c, limitant l'impact sur la glycémie. Données insuffisantes sur les mécanismes d'action de l'intervention. Peu de données sur les effets à long terme.

Modéré

Contexte : Le cancer du sein, le malignome le plus fréquemment diagnostiqué chez les femmes, reste un défi clinique majeur en raison de sa hétérogénéité et de ses interactions complexes avec le système immunitaire. L'immunologie tumorale récente a mis en évidence des mécanismes immunitaires non classiques influençant la progression de la maladie. Objectif : Synthétiser les connaissances actuelles sur les nouveaux acteurs immunitaires (cellules B régulatrices, neutrophiles associés aux tumeurs, cellules lymphoïdes innées) et les checkpoints immunitaires non classiques (IDO1, IL4I1, VISTA, TIGIT) dans le microenvironnement tumoral. Méthode : Revue de littérature basée sur les avancées récentes en immunologie tumorale et en oncologie métabolique. Résultats : Les checkpoints métaboliques et immunitaires émergents régulent l'échappement tumoral via des voies métaboliques et de signalisation distinctes du PD-1/PD-L1. Des approches thérapeutiques combinées (inhibiteurs de checkpoints + modulateurs métaboliques) et des biomarqueurs immunitaires prédictifs sont explorés, avec des perspectives pour une immunothérapie personnalisée dans les sous-types agressifs. Intérêt clinique : Ouverture à des stratégies thérapeutiques innovantes, notamment des traitements ciblés et des biomarqueurs pour prédire la progression et guider les soins. Limites : L'analyse repose sur l'abstract seul, sans données expérimentales originales. Les implications cliniques restent à valider par des essais randomisés et des études multi-omiques.

Checkpoints immunitaires non classiques (IDO1, VISTA, TIGIT) et leur rôle dans l'échappement tumoral Rôle des cellules immunitaires émergentes (B régulatrices, neutrophiles tumoraux) dans l'immunosuppression Stratégies thérapeutiques combinées (inhibiteurs de checkpoints + modulateurs métaboliques) Biomarqueurs immunitaires pour la prédiction de la progression et la personnalisation des traitements

Développement de traitements ciblés basés sur les profils immunitaires tumoraux Utilisation de biomarqueurs pour identifier les sous-types de cancer du sein réfractaires Avancées vers une immunothérapie personnalisée intégrant des modulateurs métaboliques

Absence de données expérimentales originales (étude de revue basée sur l'abstract) Nécessité de validations cliniques supplémentaires via des essais randomisés Complexité des interactions métaboliques-immunitaires encore mal caractérisée

Revue

Contexte : La maladie de Parkinson associée à un trouble cognitif léger (PD-MCI) nécessite des outils d'évaluation adaptés. Cet article présente le développement d'un nouveau test, le Par-Cog, conçu pour évaluer spécifiquement ce trouble. Objectif : Créer et valider un outil de dépistage cognitif à distance pour le PD-MCI, en examinant son acceptabilité, sa validité et sa fiabilité. Méthode : Deux phases ont été menées. La phase 1 a recruté 20 experts (neurologues, neuropsychologues, etc.) via un sondage en ligne, analysé par analyse de contenu. La phase 2 a inclus 100 participants sains (50-79 ans) qui ont réalisé le Par-Cog et le test ACE-III via Zoom, avec analyse statistique des résultats. Résultats : Le Par-Cog a montré une bonne validité de face et de contenu, notamment auprès des neuropsychologues. Les scores étaient normalement distribués, sauf pour les domaines langagier et visuospatial. Des corrélations significatives ont été trouvées avec l'âge et le niveau d'éducation (sauf pour le visuospatial). Une bonne validité convergente avec le ACE-III a été observée pour l'attention, la mémoire et la fonction exécutive. La cohérence interne était acceptable (α ≥ 0,60). L'administration du test n'a pas influencé les scores. Intérêt clinique : Le Par-Cog apparaît comme un outil prometteur pour l'évaluation à distance du PD-MCI, facilitant l'accès à des diagnostics précoces, notamment en télé-réhabilitation. Limites : Le test est en phase initiale de développement. Des effets plafond (ceiling) dans certains domaines et une population limitée (participants britanniques) restreignent la généralisation des résultats. Des études supplémentaires sont nécessaires pour confirmer sa sensibilité et sa spécificité.

Développement d'un outil de dépistage à distance (Par-Cog) pour le PD-MCI Validation par des experts et tests statistiques sur 100 participants Bonnes propriétés psychométriques (validité, fiabilité) mais limites méthodologiques Potentiel pour la télé-réhabilitation et le suivi à distance

Permet un dépistage précoce du PD-MCI en contexte non hospitalier Facilite l'évaluation à distance, utile pour les patients géographiquement isolés Nécessite des validations supplémentaires sur des populations plus diversifiées

Étude en phase préliminaire, nécessitant des essais sur des patients atteints de PD-MCI Population limitée (participants britanniques, âgés de 50 à 79 ans) Effets plafond dans certains domaines (langage, visuospatial)

Preprint

Contexte : Le trouble de l'alimentation par binge eating (BE) est associé à des altérations de la régulation attentionnelle et inhibitoire face aux stimuli alimentaires, pouvant favoriser le développement des troubles alimentaires. L'effet de distracteur, lié à la capture de l'attention par des stimuli non pertinents, est particulièrement marqué par les indices alimentaires en raison de leur salience motivationnelle. Objectif : Ce travail combine une revue narrative et des données pilotes d'une étude en réalité virtuelle (VR) pour explorer l'impact des stimuli alimentaires sur la capacité d'inhibition et d'exécution motrice chez les patients atteints de trouble du binge eating (BED) par rapport à des contrôles sains. Méthode : La revue synthétise des données comportementales, neurobiologiques et cliniques sur la distractibilité liée aux aliments. L'étude pilote compare 32 participants (16 avec BED, 16 contrôles) via une tâche VR évaluant la reconnaissance, l'initiation et l'exécution motrice sous distraction alimentaire dans un paradigme à choix forcé. Résultats : Les données pilotes montrent une distractibilité accrue chez les patients BED, notamment lors de la reconnaissance précoce et de l'exécution motrice. Aucune corrélation clinique significative n'a été trouvée dans le groupe BED. La revue suggère une vulnérabilité transdiagnostique, avec une diminution de la régulation préfrontale et une hypersensibilité aux stimuli motivationnels. Intérêt clinique : Les paradigmes VR offrent une validité écologique supérieure aux méthodes classiques (ex. pression de bouton), permettant d'étudier les mécanismes de la distractibilité dans des contextes réalistes. Ces résultats soulignent la nécessité d'interventions ciblées pour renforcer le contrôle sur la distractibilité alimentaire. Limites : Les données pilotes reposent sur un petit échantillon (N=32), et les résultats restent partiellement contradictoires. Une approche multimodale et longitudinale est recommandée pour approfondir ces mécanismes.

Effet de distracteur alimentaire exacerbé chez les patients BED Utilisation innovante de la réalité virtuelle pour étudier la distractibilité Vulnérabilité transdiagnostique de la régulation préfrontale Absence de corrélation clinique significative dans le groupe BED Nécessité d'interventions ciblées pour améliorer le contrôle inhibitoire

Les paradigmes VR pourraient améliorer la compréhension des mécanismes de la distractibilité alimentaire Les résultats justifient des approches thérapeutiques axées sur la régulation attentionnelle et motrice La prise en compte de la salience motivationnelle des stimuli alimentaires dans les interventions

Échantillon restreint dans l'étude pilote Résultats hétérogènes entre les études revues Absence de lien clinique significatif dans le groupe BED

Preprint

Contexte : Les revues systématiques en psychiatrie nécessitent souvent une évaluation manuelle de nombreux résumés, un processus chronophage. L'objectif de cette étude était de proposer un algorithme innovant basé sur des grands modèles de langage (LLM) et inspiré de la méthode Delphi pour automatiser cette sélection. Objectif : Développer un workflow itératif utilisant un consensus de cinq LLM pour classer les résumés, optimisant ainsi l'efficacité des revues systématiques. Méthode : Après définition manuelle des critères d'éligibilité, un ensemble de cinq LLM a analysé des lots de résumés via un processus Delphi. Les étiquettes générées ont entraîné un modèle de régression logistique pour hiérarchiser les résumés restants. Cette approche a été testée sur trois jeux de données de revues systématiques publiées. Résultats : Sur un jeu de données sur les biomarqueurs de l'autisme, le workflow a identifié 97 % des résumés pertinents (précision 54,2 %), avec un gain de 38,1 % de temps de travail à 95 % de rappel. Les performances ont surpassé les méthodes non basées sur LLM (rappel ≤ 91 %) et offert un équilibre optimal par rapport aux modèles LLM uniques. Les résultats ont également été robustes sur deux autres jeux de données à faible prévalence (troubles de l'attention et trouble de stress post-traumatique). Intérêt clinique : Ce workflow automatisé réduit significativement le temps de travail tout en maintenant une haute précision, facilitant ainsi la réalisation de revues systématiques en psychiatrie. Limites : L'approche dépend des LLM disponibles et nécessite une validation sur des jeux de données plus diversifiés. De plus, l'interprétation des résultats reste limitée par la nature des modèles d'apprentissage automatique.

Utilisation de LLM et de la méthode Delphi pour automatiser la sélection des résumés Performance élevée en termes de rappel (jusqu'à 100 %) et gain de temps (jusqu'à 38,1 %) Avantage par rapport aux méthodes non LLM et aux modèles LLM uniques Applicabilité potentielle à d'autres domaines de la santé mentale

Réduction du temps de travail pour les équipes réalisant des revues systématiques Amélioration de la reproductibilité et de l'efficacité des processus de sélection Possibilité d'extension à d'autres disciplines médicales

Dépendance aux performances des LLM et à la qualité des données d'entraînement Nécessité de vérification manuelle pour les cas marginaux Absence de données sur l'impact à long terme sur la qualité des revues systématiques

Modéré

Contexte : Les entrées de lac jouent un rôle clé dans la dispersion des polluants terrestres, affectant la sécurité écologique des environnements aquatiques. Les acides perfluoroalkylés (PFAAs), comme les acides perfluoroalkylés (PFCAs) et les acides sulfoniques perfluoroalkylés (PFSAs), sont des polluants persistants à l'échelle mondiale, mais leurs impacts écologiques dans les zones d'entrée de lac restent mal connus. Objectif : Analyser les caractéristiques de répartition, les risques écologiques et les mécanismes de détermination des PFAAs dans les cours d'eau alimentant le lac Chaohu. Méthode : L'étude utilise des méthodes statistiques (quotient de risque, distribution de sensibilité des espèces, APCS-MLR, PLS-SEM) pour évaluer la présence des PFAAs et identifier leurs sources. Résultats : Vingt PFAAs ont été détectés, avec des concentrations totales entre 22,50 et 41,87 ng/L. Les PFCAs et PFSAs à chaîne courte (PFBA, PFPeA, PFBS) dominent. Le risque écologique est globalement faible, mais le PFODA est identifié comme une molécule à prioriser. Les sources principales incluent les eaux usées municipales (34,5 %), les polluants liés aux polymères fluorés (25,8 %), les sources non ponctuelles (17,6 %) et les eaux usées industrielles (22,1 %). Les facteurs environnementaux (azote, phosphore, COD) influencent significativement la répartition des PFAAs à chaîne courte. Intérêt clinique : Bien que l'étude se concentre sur les risques écologiques, les résultats soulignent l'importance de surveiller les PFAAs, notamment le PFODA, en raison de leur persistance et de leur potentiel impact sur la santé humaine via les chaînes alimentaires aquatiques. Limites : L'analyse repose sur des données d'un seul lac (Chaohu), limitant la généralisation. De plus, aucun lien direct avec les effets neurologiques ou neurodéveloppementaux chez l'homme n'est évoqué dans l'abstract.

Présence de 20 PFAAs dans les cours d'eau du lac Chaohu, avec des concentrations modérées. Risque écologique global faible, mais le PFODA nécessite une attention particulière. Sources principales : eaux usées municipales, polluants fluorés et industries. Azote et phosphore influencent la répartition des PFAAs à chaîne courte.

Surveillance des PFAAs dans les environnements aquatiques pour prévenir les expositions humaines. Nécessité d'approches ciblées pour gérer les sources polluantes (industrielles, municipales).

Données limitées à un seul lac, réduisant la portée géographique des conclusions. Aucune donnée sur les effets neurologiques directs chez l'homme.

Faible

Contexte : Le syndrome NECRC (neurodéveloppemental-craniofacial avec anomalies rénales et cardiaques) est une maladie autosomique dominante rare causée par des variants de perte de fonction (LoF) hétérozygotes dans le gène ZMYM2. Initialement décrit en 2020, son spectre phénotypique s'est élargi pour inclure des traits similaires à la maladie de Rett et des myoclonies corticales, avec une augmentation des cas sans anomalies rénales ou cardiaques. Objectif : Rapporter un cas de syndrome NECRC avec un profil neuropsychiatrique prédominant, sans anomalies rénales ou cardiaques. Méthode : Séquençage à l'ensemble du génome (WES) trio (parents et proband) pour identifier un variant de ZMYM2. Résultats : Un garçon turc de 6 ans présentait un retard intellectuel, un TDAH, des stéréotypies motrices et une petite taille. L'analyse a révélé un variant de novo hétérozygote de décalage de cadre (c.1293_1296del) dans ZMYM2. Les parents portaient des variants indépendants de dysplasie osseuse (NPR2 et FGFR3), non transmis au proband. Aucune anomalie rénale ou cardiaque n'était présente. Intérêt clinique : Ce cas élargit le spectre mutational et phénotypique du syndrome NECRC, montrant que les variants LoF de ZMYM2 peuvent provoquer des troubles neuropsychiatriques (TDAH, stéréotypies) sans anomalies rénales ou cardiaques. Il souligne l'importance de considérer ZMYM2 dans le diagnostic différentiel des troubles neurodéveloppementaux, même en l'absence de pathologies rénales ou cardiaques. Limites : Le cas rapporté est isolé, et l'absence d'anomalies rénales ou cardiaques dans ce patient pourrait limiter la généralisation des résultats. Une étude sur un plus grand échantillon est nécessaire pour confirmer ces observations.

Variant de novo de ZMYM2 associé à un profil neuropsychiatrique (TDAH, stéréotypies motrices) sans anomalies rénales ou cardiaques Utilisation de WES trio pour identifier des variants indépendants chez les parents Élargissement du spectre phénotypique du syndrome NECRC Importance diagnostique de ZMYM2 dans les troubles neurodéveloppementaux sans anomalies rénales/cardiaques

Inclure ZMYM2 dans les tests génétiques pour les troubles neurodéveloppementaux avec ou sans anomalies rénales/cardiaques Considérer les variants de ZMYM2 comme cause possible de TDAH et de stéréotypies motrices Analyser les antécédents familiaux pour identifier des variants indépendants de dysplasie osseuse

Cas isolé, limitant la généralisation des résultats Absence d'anomalies rénales ou cardiaques dans ce patient, bien que le syndrome NECRC soit habituellement associé à ces anomalies

Faible

Contexte : Le vieillissement est associé à une déclin cognitif et un risque accru de maladies neurodégénératives. Les interventions thermiques, comme l'immersion en eau chaude (IEC), pourraient améliorer la perfusion cérébrale et les performances cognitives, mais leur efficacité chez les personnes âgées reste à évaluer. Objectif : Évaluer l'impact de l'IEC répétée sur les performances cognitives, la fonction cérébrovasculaire, la qualité du sommeil et les biomarqueurs de neurodégénérescence chez les personnes âgées. Méthode : Douze participants âgés (moyenne d'âge : 69,2 ans) ont suivi une étude pré-post intervention de 6 semaines, avec 2 à 3 séances d'IEC hebdomadaires (1 heure à 40°C, température rectale ciblée entre 38,5 et 39,0°C). Les performances cognitives (mémoire de travail, inhibition, raisonnement logique), l'oxygénation cérébrale, le débit sanguin artériel commun, la qualité du sommeil et les biomarqueurs (Aβ42, p-tau) ont été mesurés avant et après l'intervention. Résultats : L'IEC répétée a amélioré la mémoire de travail (1-back, P=0,023) et le raisonnement logique (P=0,002), sans effet sur la mémoire de travail complexe (2-back) ou l'inhibition (temps de réaction). L'oxygénation cérébrale était réduite immédiatement après l'IEC, mais revenait à la normale après 3 heures. Aucune adaptation chronique n'a été observée, et les paramètres cérébrovasculaires, la qualité du sommeil et les biomarqueurs de neurodégénérescence restaient stables. Intérêt clinique : L'IEC pourrait représenter une intervention non invasive pour améliorer certaines fonctions cognitives chez les personnes âgées, sans altérer les biomarqueurs de neurodégénérescence. Cela ouvre des pistes pour des stratégies de prévention du déclin cognitif. Limites : L'étude porte sur un petit échantillon, et la durée courte de l'intervention limite l'analyse des effets à long terme. Des mécanismes sous-jacents aux améliorations cognitives restent à élucider.

Amélioration de la mémoire de travail et du raisonnement logique Aucun effet sur l'oxygénation cérébrale ou les biomarqueurs neurodégénératifs Intervention non invasive potentielle pour le vieillissement cognitif

Exploration de l'IEC comme complément aux thérapies cognitives Nécessité de confirmer les résultats sur des cohortes plus larges Attention aux effets à long terme sur la perfusion cérébrale

Taille d'échantillon réduite Durée courte de l'intervention Absence de suivi à long terme Pas d'analyse des mécanismes moléculaires

Preprint